Drogas de Uso Indebido

Drogas de Uso Indebido

QUÍMICA FORENSE - ESTUPEFACIENTES

ESTATUTO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES

(LEY 30 DE 1986)

ASPECTOS A RESALTAR:

·         Define los términos más usados en el control de sustancias.

·         Dispone sobre campañas de prevención del consumo de alcohol, tabaco y sustancias controladas.

·         Dispone sobre control de importación, fabricación, y distribución de sustancias implicadas.

·         Penaliza los delitos involucrados.

·         Legisla sobre las inspecciones Judiciales que se deben llevar a cabo en las incautaciones.

·         Dispone sobre las medidas sanitarias y sociales para el tratamiento y rehabilitación del fármaco-dependiente.

·         Dispone sobre la destrucción de cultivos, sustancias e insumos; sobre estos últimos decide utilización o remate para fines lícitos a través de C. N. E (Concejo Nacional de Estupefacientes).

·         Crea el Concejo Nacional de Estupefacientes para velar y hacer cumplir las medidas tomadas en éste Estatuto.

·         Determina para las cantidades incautadas de sustancias su competencia

     judicial.

COMPETENCIA  JUDICIAL

SEGÚN  TIPO  DE  SUSTANCIA  Y  CANTIDAD  INCAUTADA

SUSTANCIA             CANTIDAD              COMPETENCIA

Marihuana*                     Hasta 20 gr.                             Dosis personal

                                      De 20 gr. a 1000 Kg.       Fiscalía Seccional

                                      Mayor de 1000 Kg.           Fiscalía Especializada

Cocaína *                         Hasta 1 gr.                      Dosis Personal

                                      De 1 a 5000 gr.               Fiscalía Seccional

                                      Mayor de 5000 gr.          Fiscalía Especializada

Metacualona*                  Hasta 2 gr.                     Dosis Personal

                                      De 2 gr. a 5000 gr .         Fiscalía Seccional

                                      Mayor de 5000 gr.          Fiscalía Especializada

Opio y Derivados*           De 0 gr. a 250 gr.           Fiscalía Seccional                                                   Más de 250 gr.                Fiscalía Especializada

Insumos                          Hasta de 5 Kg.                Fiscalía Seccional

                                      ó 5 Lts.

                                      Mayor de 5 Kg.                Fiscalía Especializada

                                      ó 5 lts.

Plantaciones*                   Hasta 8000 unid.             Fiscalía Seccional

                                      Mayor de 8000 unid.        Fiscalía Especializada

Semillas*                        Hasta 10.000 gr.             Fiscalía Seccional

                                      Mayor 10.000 gr.             Fiscalía Especializada

* Ultima actualizazción, Ley 504 de Junio 25/99

                                     Ley 599/00 CP.

DEFINICION  DE  TERMINOS

DOSIS PERSONAL

Es la cantidad de estupefacientes que una persona porta o conserva para su propio consumo.

DOSIS TERAPEUTICA

Es la cantidad de droga y/o medicamento que un médico prescribe según las necesidades clínicas de su paciente.

DOSIS LETAL

Dosis que produce la muerte.

DEPENDENCIA

Estado en el cual es necesario el uso de la droga para mantener el bienestar físico o sicológico.

DEPENDENCIA SICOLOGICA

Es la necesidad repetida de consumir una droga para obtener efectos placenteros no obstante sus consecuencias.

DEPENDENCIA FISICA

Estado en el cual la presencia de una droga se hace necesaria para que el individuo funcione normalmente;  tal estado se manifiesta por la aparición del Síndrome de Abstinencia ante la supresión de la droga.

PRECURSOR

Es la  sustancia o mezcla de sustancias que a partir de la cual se producen, sintetiza u obtienen drogas que puedan producir dependencia física o síquica.

INSUMO

Todas las sustancias químicas que entrar a formar parte de las síntesis o extracción del principio activo de la droga.

GENERALIDADES DE LAS SUSTANCIAS

1.  COCA

CLASIFICACION BOTANICA

Familia:                 Eritroxiláceaes

Género:                 Eritroxylum

Especie:                Eritroxylum Coca LAM (1.2% )

                             Eritroxilum Coca Novogranatense (0.8%)

Variedades:           Eritroxilum Ipadú (Perú, Brazil y Colombia)

                             Eritroxilum Tihuanaco (Bolivia)

De las hojas de la planta de Coca se extraen más de 20 alcaloides derivados del Tropano, siendo los más importante:    Ecgonina

                                                                 Metil Benzoil Ecgonina *

                                                                 Metil Ecgonina

                                                                  Benzoil Ecgonica

                                                                  Cinamoil Cocaína

2. AMAPOLA

CLASIFICACION BOTANICA

Familia:                 Papaveraceas

Género:                 Papaver

Especie:                Papaver Somniferun Linarus (Morfina)

                             Papaver Setigerun D.C. (Morfina)

                             Papaver Bracteatum (Tebaina)

Papaver Nigrum (Ornamntal)

De las cápsulas  de la planta amapola o adormidera se extrae el Opio (Látex) el cual contiene más de 40 alcaloides clasificados en 2 grupos:

Fenantrénicos:  Morfína                      Isoquinolénicos: Papaverina

                        Codeína                                               Narcotina

                        Tebaína                                               Narceína

      Heroína

3. MARIHUANA (CANNABIS)

CLASIFICACION BOTANICA

Familia:                 Cannabinaceaes

Variedades:           Cannabis sativa

                             Cannabis indica

                             Cannabis sinensis

                             Cannabis vulgaris o Cáñamo Textil

Toda la Cannabis puede sintetizar sustancias sicoactivas como los Cannabinoides  que son alcoholes superiores, siendo los principales y responsables de la acción sobre el Sistema Nervioso Central los siguientes:

  

          THC  (Tetrahidrocanabinol)

                             CBD   (Cannabidiol)

CBN   (Cannabinol)

Drogas

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HONGOS Y PLANTAS ALUCINOGENAS

1.- HONGOS ALUCINOGENOS

Desde épocas muy remotas ha existido un verdadero culto a las setas y hongos alucinógenos. Prueba de ello, son los hallazgos arqueológicos, donde aparecen figuras representando setas y que en algunas ocasiones se les identificaba como dioses.

Los mayas eran verdaderos pioneros en su uso y las utilizaban los chamanes para alcanzar trances visionarios. Casi todos los hongos alucinógenos se dan en Centro-América.

-CORNEZUELO DEL CENTENO (Claviceps purpurea).

Nombraremos a este como el rey de los alucinógenos naturales, pues es la base del LSD. Este hongo también llamado Ergot, es un hongo negro-violáceo, que parasita toda suerte de gramíceas y posee una inusitada complejidad química. El cornezuelo parasita el centeno, la cebada y el trigo, además parasita el pasto silvestre (paspalum distichum) y la cizaña (lolium temulentum).

El cornezuelo se reproduce durante la primavera, pero cuando llega el verano, con la sequedad, los micelios forman unas pequeñas masas alargadas, duras y negras, son los cornezuelos, los cuales resisten todo el invierno. Cuando llega la primavera los cornezuelos germinan y se esparcen.

El cornezuelo contiene una mezcla de alcaloides, extremadamente variables de acuerdo con las condiciones geográficas. Unos (la ergovina y la amida del ácido lisérgico) son muy visionarios y de escasa toxicidad; otros (la ergotamina y la ergotoxina sobre todo) constituyen venenos mortales. No obstante se da la circunstancia de que los alcaloides menos tóxicos y más psicoactivos son hidrosolubles, mientras sucede lo contrario con la ergotamina y la ergotoxina. Basta pues, tomar el cereal infectado por el hongo, pasarlo por agua y tirar luego las espigas. Este simple "bautizo" es suficiente para retener en el agua las sustancias enteogénicas.

En la Edad Media, este hongo produjo verdaderos estragos entre la población, pues en ocasiones, las harinas con las que se confeccionaban los panes en el medievo, iban infectadas por el cornezuelo. Dicho hongo no solo afectaba a los miembros, sino también al cerebro, produciendo trastornos mentales. De ahí la explicación de los bailes de alucinados y las turbias procesiones de gente "endemoniada y poseída" durante la Edad Media. También podría explicar las apariciones de brujas y fantasmas en las regiones del norte de España. En muchos casos se producían amputaciones de miembros gangrenados, provocados por la Ergotamina, la enfermedad que producen los venenos del Cornezuelo del Centeno.

-PSILOCIBINA(Psilocybe semilanceata).

Existen cerca de 20 especies, pequeñas y terrestres, que crecen en brezales y prados, incluso en ramitas y serrín.

Sombrero: De 1-1.5 cm. de altura; cónico con un ápice romo, viscoso en tiempo húmedo y tostado pálido, al secarse tostado o cremoso pálido.

Pie: De 3.5-5 cm. de altura, 2mm. de grosor; más pálido que el sombrero, en ocasiones con base azulada.

Láminas: Adnatas o anexas, ascendentes, negras, con margen blanco.

Esporada: Colores que van de pardo a púrpura a casi negro.

Habitat: A menudo gregario en prados, campos, pastizales, brezales. Otoño. Muy común. De fácil identificación por la forma característica del sombrero.

Existe otra variedad, el psilocybe caerulescens, que brota entre los restos de la caña de azúcar.

Su principio activo es la psilocibina (O-fosforil-4-hidroxi-N-dimetiltriptamina), un alcaloide fúngico o triptamínico de núcleo indólico fosforilado. Esta psilocibina fosforilada es la forma estable del hongo. Ingerida por el hombre se transforma en psilocina, que parece ser el principio fisiológicamente activo.

La Psilocibina se transforma mediante hidrólisis del resto fosfórico en psilocina, encontrada también, aunque solo en pequeñas cantidades en el hongo. Como derivado de la triptamina, la psilocibina y la psilocina, están en estrecha relación con diversas sustancias, que, a su vez, también poseen estructura indólica e idéntico significado farmacológico, pero con la diferencia de que el grupo Hidroxílico, está en otra posición del grupo indólico. La psilocibina y la psilocina son los primeros ejemplos naturales derivados de la 4-hidroxitriptamina. La psilocibina y la psilocina aparecen como sustancias cristalinas.

Este alcaloide fúngico posee una estructura molecular prácticamente idéntica al neurotransmisor serotonina. Los neurotransmisores son los encargados de llevar la información de una neurona a la siguiente. La serotonina es la responsable de la percepción sensorial, la regulación de la temeperatura y el inicio del reposo nocturno. La psilocibina compite en eficacia con la serotonina en su ligazón con las localizaciones sinápticas.

Fue sintetizada químicamente por A. Hofmann -el mismo científico que descubriera el LSD-. Aunque ya era conocido en la América precolombina y en Méjico, antes de la llegada de los primeros españoles. Los mayas lo llamaban Teonanacátl que significaba hongo sagrado.

Quienes investigan este tema coinciden en afirmar que la psilocibina, del cual no se conoce cantidad letal para los humanos, ni hay antecedente alguno de intoxicación aguda, tiene un efecto profundamente catalítico del impulso lingüístico. Mejora el funcionamiento cerebral agudizando los sentidos. La psilocibina produce un mayor efecto de despersonalización que el LSD. Estudios psicométricos demuestran que la psilocibina acarrea modificaciones individuales ligadas a la afectividad, sobre la propiedad que tiene de estimular la memoria afectiva, provocando inhibición y extroversión, facilitando la expresión de los sentimientos. La psilocibina posee una acción antiserotínina bien marcada, muy parecida a la del LSD. Se necesitan dosis superiores a los 0.8 gramos para que los efectos sean apreciables. No se han descrito fenómenos de dependencia física o psíquica, o enviciamiento.

Pero hay una experiencia superior de la experiencia con psilocibina y ésta es la total apertura al éxtasis chamánico que proporciona. Fuertes vivencias de embriagadora profundidad en la que se disuelven los límites que la conciencia ordinaria impone. Una suerte de acceso hacia las otras realidades sitas en lugares que están más allá de este superholograma al que llamamos mundo físico. No es de extrañar que los físicos cuánticos vanguardistas vean en las sustancias alucinógenas una interesante vía de acceso a los mundos que pueden teorizar desde las matemáticas. Esta sustancia que suele describir cuadros de percepción suprasensorial, tiene actualmente un consumo extendido en los países del norte de Europa y Escocia, sobre todo en las discotecas de música House y Trance. En Holanda se pueden comprar en algunos establecimientos estas setas de forma legal, contrastando con la persecución que sufre en Alemania.

-AMANITA MUSCARIA.

La Amanita Muscaria o falsa oronja es conocida por sus efectos altamente alucinógenos y tóxicos.

Sombrero: Superior a 15cm. diam., convexo, extendido o ligeramente deprimido, escarlata, ornamentado con verrugas blancas que se dispersan hacia el margen estriado. Con la edad las verrugas desaparecen gradualmente y pueden faltar completamente. El color del sombrero a menudo se decolora hasta el rojo anaranjado. En los primeros estadíos de crecimiento el sombrero esta cubierto de tejido vélico grueso, blanco, que eventualmente se hiende para formar escamas y expone cada vez más superficie roja, a medida que se produce la expansión del hongo.

Pie: Superior a 20 cm. de altura, 3 cm. de grosor, de blanco a amarillo pálido en la parte superior,cilíndrico y brillante con una base ligeramente engrosada, coronadas por una serie de bandas concéntricas de escamas blancas que representan la volva.

Anillo: Cerca del ápice del pie, de blanco a amarillento muy pálido.

Láminas: Blancas la mayoría libres.

Hábitat: Bajo abedules pinos y otros árboles. Otoño. Muy común.

Los dos venenos o principios activos de este hongo, son la muscarina y la muscaridina. Su alcaloide activo es la fungotropina.

La Amanita muscaria es un potente alucinógeno visionario, el problema es que, una vez superada la dosis adecuada, pasa a ser muy tóxica y origina envenenamientos muy graves, aunque no mortales. Los primeros síntomas tras su ingestión, se centran en problemas digestivos, vómitos violentos y diarreas, paso previo a la reacción alucinógena y que, según la dosis, acaban con un sueño profundo y con una nueva serie de problemas gástricos cada vez más agudos y violentos. Este hongo produce un delirio agresivo y temerario. Su poder tóxico, sin embargo, no es siempre el mismo y en ocasiones falta por completo. En Europa Oriental y Septentrional se usa como alimento después de pelado. Para los suecos es inofensivo; pero en Siberia se utiliza de siempre, como estupefaciente y alucinógeno. Su consumo se producía después de desecada al aire libre o ahumada y produce, en primer lugar un estado de excitación y desbordante alegría, fuerte ejercicio muscular, que puede llegar hasta ataques furiosos de delirio. Inmediatamente comienzan las alucinaciones.

Estos pueblos descubrieron la eliminación de la sustancia activa por vías urinarias y se bebían las orinas propias o ajenas de quién lo había ingerido obteniendo los mismos efectos alucinógenos.

La Amanita muscaria tiene tanta difusión popular, que aparece en los cuentos de hadas y gnomos como la típica casa de estos.

- AMANITA AUREOLA.

Tiene un sombrero de 3-7 cm, en un principio hemisférico y luego plano-convexo; cutícula fina y brillante de color rojo-dorado, en un primer momento con algunas escasas escamitas blanquecinas como restos del velo universal, y al final, muchas veces lisa y con el margen ligeramente estriado. Las láminas del himenio son blancas, muy finas y ligeramente denticuladas. Las esporas son blancas, globoso-ovoideas y lisas. El pie es fino, alargado, cilíndrico, de 6-12 x 0.8-1.2 cm, blanquecino, ensanchado hacia la base en típico bulbo y con la volva formando un círculo anular en su parte superior. El anillo se sitúa muy cerca de las láminas; es amplio, colgante y con los márgenes rasgados. La carne es blanquecino-cremosa bajo la cutícula del sombrero, con olor y sabor insignificantes.

Se cría en bosques de coníferas, es de área extensa pero bastante rara. Las setas aparecen en verano y otoño.

La Amanita aureola es una seta tóxica con las mismas propiedades que la A. muscaria, que como indicamos es pariente cercana. No es mortal, pero provoca intoxicaciones de tipo neurotrópico y alucinógenas. Sus síntomas se manifiestan poco después de su ingestión.

-STROPHARIA CUBENSIS.

Existen cerca de 15 especies terrestres, de tamaño pequeño o mediano, a menudo con sombrero glutinoso. Pie con anillo membranoso o un prominente cinturón anular. Láminas escotadas o adnatas. Esporada negra.

Stropharia Semiglobata.

Sombrero: De 1-2.5 cm. de diámetro; semi-esférico, colores que van del amarillo pálido al amarillo tostado; glutinoso en tiempo húmedo, brillante en tiempo seco.

Pie: De 4-8 cm. de altura, 1-2 mm. de grosor; esbelto, delgado, frágil; con cinturón anular negro cerca del ápice, seco encima del anillo, debajo glutinoso.

Láminas: Adnatas,anchas, pardos oscuras.

Hábitat: Especialmente sobre excrementos de caballos, campos fuertemente abonados, como pastos y jardines. Otoño. Común localmente.

El principio activo del hongo Stropharia cubensis, es un alcaloide triptamínico llamado psilocibina, el mismo que contiene el Psilocybe.

La Stropharia cubensis fue descubierta en Cuba en 1904.Otra especie de Stropharia alucinógena es la S. venenata en Japón.

Este hongo crece en otoño en regiones de clima húmedo de España, como la cornisa Cantábrica o Cataluña. También crece abundantemente en los pastizales y prados del norte europeo. Este hongo, al igual que el Psilocybe, se puede comprar desecado en comercios especializados en Holanda y vienen acompañados de prospectos donde explican sus efectos. Una de las formas de tomarlo es haciendo un té con el polvo de dicho hongo desecado.

-OREJA DE JUDAS (Auricularia o Auricula judae).

Cuerpo fructífero: De 3-6 cm. de diámetro; en forma de casco, de color pardo dátil, gelatinoso-firme, tormentoso. Superficie inferior con arrugas y con cavidades que recuerdan el interior de una oreja, pardo púrpura clara.

Hábitat: Sobre ramas de árboles caducifolios, especialmante sauco. A lo largo del año. Muy común.
Especie diferenciable por su forma, color y textura gelatinosa. Puede presentarse una forma blanca. Este hongo gelatinoso conocido por los nombres de <<Oreja de Judas o Oreja judaica>>, también suele aparecer a finales de otoño en capochos y troncos viejos de diversos árboles, como los sauces, nogales, etc..., viviendo hasta la primavera.

Su principio activo es el ácido lisérgico, lo que la convierte en un potente alucinógeno. Es muy común en España y las autoridades recomiendan ser avisadas en caso de encontrar una (?).

2.PLANTAS-

Dentro de la familia de las plantas, he querido diferenciar las especies, de forma que este apartado ha sido dividido en dos partes, el primero está dedicado a la solanáceas psicoactivas, una especie que ha jugado un papel importante dentro de las drogas naturales y el segundo a otras especies.

2.1 SOLANACEAS.

Las solanáceas han jugado un papel importante dentro de la cultura popular europea. Ya desde la antigüedad era utilizado por los celtas, que las utilizaban en su <<Filtro de Cirse>> (compuesto por el beleño, la belladona y el estramonio), o por los druidas y hechiceras en sus pociones "mágicas". También han estado muy emparentadas con la brujería y durante la Inquisición estaba prohibido su consumo. Tal vez este alto grado de difusión este motivado por la germinación de estas plantas en cualquier lugar y clima.

 MANDRAGORA(M. autumnalis).

Es una planta acaule con una roseta de hojas enteras o dentadas del centro de la cual, salen las flores, largamente penduladas.

Los alcaloides que podemos encontrar en esta planta son la hiosciamina y la atropina escopolamina. La raíz es de un aspecto antromorfo y es la única parte de la planta que tiene efectos prodigiosos. Es sumamente venenosa si se administra en cierta cantidad, pero en pequeñas dosis se ha utilizado por sus reales virtudes calmantes e hipnóticas. Aunque sus virtudes alucinógenas han sido cuestionadas.

También se la conoce con los nombres de <<Uva de Moro>> y <<Berenjenilla>>. Crece en amplias zonas mediterráneas.

ESTRAMONIO (Datura estramonium).

El estramonio es una planta anual pero muy robusta y ramificada. Mide entre 30 cm. y 1 metro y toda ella desprende un olor acre y desagradable. Con tallos ramosos de 4 a 6 cm., con hojas grandes, anchas, punteagudas, lobuladas y dentadas; flores blancas y de un solo pétalo a manera de embudo o trompeta, fruto como una nuez, espinoso y llenas sus cerdillas de cimientes del tamaño de un cañamón. Puede encontrarse en barrancos, terraplenes, ruinas y zonas de deficiente cultivo. Surge ocasionalmente, con lo que no es fácil dar con esta planta. Su principio activo es la daturina, un alcaloide extraído de dicha planta

El estramonio, como sucede con otras solanáceas, es una fuente de alcaloides de gran aplicación en la industria farmacéutica, sobre todo por su enérgica acción sobre el sistema nervioso. La escopolamina, hiosciamina y atropina son los alcaloides que entran en la composición del estramonio. También se considera antiespasmódico, hipnótico, antirreumático y antiasmático.

Una de las formas de prepararlo es, al igual que el resto de las solanáceas, por cocción. En la antigüedad, las hojas se usaban para preparar cigarrillos. Se emplean las hojas desecadas y en picadura, solas o con tabaco, beleño o belladona. Crece en zonas mediterráneas. Tiene propiedades alucinógenas.

BELEÑO(Hyosciamus niger).

El principio activo de esta planta es similar al de la Madrágora, conteniendo dos alcaloides: la hiosciamina y la atropina escopolamina.

El beleño es una planta como de un metro de altura, con hojas anchas, largas, hendidas y bellosas; flores a lo largo de los tallos, amarillas por encima y rojas por debajo; fruto capsular con muchas semillas pequeñas, redondas y amarillentas. Toda la planta, especialmente la raíz es narcótica. Hay que tener mucho cuidado con la dosis.

El beleño negro se suele encontrar en amplias zonas de Europa Central, Africa Sep. y Asia occidental hasta Pakistán. Suele encontrarse, a veces, en los claros de los halledos y en suelo calcáreo.

Para extraer las semillas del beleño, se hace una hendidura circunferencial y se recorre un plano perpendicular al eje del fruto. De esta forma corta una pequeña tapadera que cae, dejando en libertad las semillas. Esta caja se llama pixidio.

Sus efectos son altamente alucinógenos y ha de tomarse con precaución, por la perdida de conciencia que su toma puede acarrear.

BELLADONA (Atropa belladona).

Planta solanácea, dotada de acción calmante, narcótica y venenosa, y de acción especial para dilatar la pupila (midriasis).

La Belladona es una planta perenne muy desarrollada (hasta 4.50 metros de altura), de grueso rizoma y tallos robustos, bastante ramificados, pubescentes y gladulosos, las hojas son grandes, ovales y desprenden un olor desagradable. Las flores campanuladas, son axilares y péndulas, de un color violáceo lívido; se transforman en bayas esféricas, negras y brillantes, cubiertas parcialmente por el cáliz acrescente.

En España se puede encontrar en los claros de los bosques de hayas y robles y al borde de los caminos forestales de los montes del nordeste hasta la Serranía de Cuenca y la Sierra de Segura.

Todas las partes de la planta contienen diversos alcaloides (los utilizados en farmacia se obtienen de las raíces y hojas), entre los que dominan la hiosciamina, la atropina y la escopolamina; durante las fases de elaboración, el primer producto se descompone en atropina. Según la dosis puede llegar a ser mortal, pero si se consigue la dosis adecuada, es un magnífico deprimente del sistema nervioso parasimpático y se consigue un aumento de la frecuencia cardiaca. Puede provocar muerte por anestesia y paralización de los centros vitales.

La Belladona ha sido utilizada en Medicina gracias a sus múltiples aplicaciones. En oftalmología como dilatador de las pupilas. Por sus virtudes paralizantes se convertía en la planta antiespasmódica por excelencia y con ella se podrían tratar los espasmos, cólicos gastrointestinales, biliares, vesiculares y renales; detiene las secreciones salivares, sudoríficas y bronquiales; se emplea contra los estreñimientos nervioso y espasmódico, neuralgias; es potente antídoto en intoxicaciones. Sigue siendo uno de los mejores remedios contra la enfermedad del Parkinson.

DULCAMARA(Solanum dulcamara L.)
Esta planta también es conocida con los nombres de Emborrachadora, Hierba pelada, Amaradulce, Argamiel, Matagallinas, Solano dulce, Morera trepadora o Parra real de Judea.

La Dulcamara es una planta común en Europa y en Asia occidental, propia de lugares húmedos y cercanos al agua. Hoy en día también se ha introducido en América.

Esta solanácea es una liana subleñosa, de unos 2-3 metros de altura, con raíz leñosa y un tallo flexionado que se extiende sobre los arbustos circundantes. A medida que envejece se va recubriendo de una corteza, perdiendo su aspecto piloso inicial y adquiriendo un tono verdoso más ceniciento. Las hojas son oscuras, alternas, pecioladas y agudas. Las inferiores son ovadas y cordadas, mientras que las superiores son más enteras por la base, con dos segmentos alados. Las pequeñas flores aparecen en Julio, son de color violáceo y brotan agrupadas en racimos laxos e irregulares con largos pedúnculos. La corola es de color púrpura y tiene cinco segmentos agudos, con dos manchas redondas de color amarillo o verde en la base de cada segmento. El fruto es una pequeña baya oval de un verde que se torna escarlata en otoño, momento en el que madura y deviene pulposa, amarga y venenosa, con numerosas semillas blanquecinas.

Su efecto es similar al de la Belladona, aunque menos intenso. Es un narcótico suave, especialmente en comparación con otras especies de la misma familia, como la misma Belladona o la Hierba mora.

Al igual que otras plantas de su familia, la Dulcamara posee virtudes medicinales y curativas, como puede ser en el tratamiento del asma, la tos espasmódica, gota, afecciones reumáticas, psoriasis y otras enfermedades crónicas de la piel. Además se ha utilizado en oncología y también como diurético y estimulante depurativo del metabolismo.

Su forma de preparación es mediante infusión (30-40 g. por litro. Tomar caliente) o en polvo (1 g. por dosis. Hasta 10 g. diarios). Estas dosis son meramente medicinales.

LECHUGA.

Aunque su uso cotidiano se restrinja a las ensaladas, una de las propiedades de la lechuga es la de formar parte de las solanáceas psicoactivas. La lechuga es un hipnótico.

Las hojas secas de lechuga y el cocimiento de los troncos de ésta hacen que sea un hipnótico proporcional a la cantidad de vegetal reducido (cocido o hervido). En la cultura mediterránea se recomendaba este jugo para "soñar".

2.2 OTRAS ESPECIES

-BETEL (Piper betel).

Con esta liana de indonesia, bastante cultivada en Asia y América tropical, se prepara un producto masticable que tiñe la saliva de rojo, muy difundido entre los nativos. Consiste en una hoja de Betel tratada con lechada de cal y arrollada encerrando un pedacito de la nuez de Areca (una palma) y sustancias aromáticas. Se obtiene así una pelotilla que se mastica, pero no se deglute y produce un efecto tónico y una sensación de ligera embriaguez, debido a la presencia de alcaloides.

- IBOGA (Tabernanthe iboga).

La corteza de la raíz de la Tabernanthe iboga, pequeño arbusto florido pariente lejano del café, en Africa y Sudamérica, contienen la ibogaina, un alucinógeno. El efecto de esta planta deslumbra y llena de esperanza por sus virtudes curativas, en el caso de que nuestros científicos se decidieran a investigarla. La ibogaína, según sea su dosis es, sobre todo, un poderoso afrodisíaco. A mayor cantidad desviene en sustancia visionaria. Tal vez esta sea una de las pocas plantas, entre las múltiples que se proclaman afrodisíacas, que cumple con lo que pregona. El alcaloide no se aisló hasta 1901 y ya se hablaba de la cura de la impotencia masculina y la anorgasmia femenina.

Actualmente la etnia Fang, en Gabón, es la única que sostiene un <<culto alucinógeno africano auténtico>>, el Bwiti, tomando como base a la planta Iboga. Bwiti significa arte de curación y es la fuerza de cohesión de los Fang.

PEYOTE (Lophophora williamsii).

El peyote era una de las drogas alucinógenas más populares entre los indígenas de Méjico y sus virtudes fueron tenidas en tal estima que los indios mejicanos exaltaron el peyote a la categoría de dios. Es un cactus que crece en las regiones semidesérticas del centro y norte de Méjico y sur de Estados Unidos.

El peyote posee un tallo globular, con la zona superior aplanada y la zona apical deprimida. Mide de 5 a 10 cm. de diámetro y de 2.5 a 7.5 cm. de alto. Su color es glauco. Presenta de 5 a 13 costillas anchas y aplanadas, que están separadas por estrechas hendiduras. A lo largo de cada costilla existe una fila de tubérculos poco prominentes, separados entre sí unos 1.5 o 2 cm.; sobre cada uno de ellos hay una areola. Las areolas son grandes, tienen un penacho lanoso y velloso de color blanco o blanquecino de hasta un centímetro de longitud. Las espinas no existen en los ejemplares adultos; en las plantas jóvenes, procedentes de semillas, puede encontrarse alguna. La raíz es gruesa, napiforme y mide hasta diez centímetros o incluso más. En un principio el tallo es solitario, pero más tarde emite hijuelos laterales; puede llegar a formar colonias de más de 50 individuos.

Las flores nacen en las areolas jóvenes, que se encuentran en la zona apical de la planta. Tienen forma de embudo y miden entre 1.5 y 2.5 cm. de diámetro. Son de color rosa, rosa pálido o casi blanco, con nervios centrales más oscuros. Los estambres y el estilo son blancos. El estigma presenta entre tres y siete lóbulos rojizos o amarillentos. Los filamento de los estambres son sensibles y al tocarlos se acercan al estigma.

Se han escrito muchos artículos acerca de esta planta y su relación con determinadas fiestas religiosas. Desde hace muchos siglos el peyote es consumido en Méjico. Fueron los colonizadores españoles y en especial los misioneros, los que escribieron acerca de este cactus. La forma más común para tomar este cactus es secándolo. Otra de las formas de preparar el peyote es machacándolo y preparar una pasta para mezclar con agua, la cual acto seguido se bebe solo o acompañado de alcohol.

El peyote contiene nueve alcaloides. El principal es la mescalina, que fue aislada por Heffter en 1896. Otros son la anhalodina, que produce somnolencia y sensación sorda en la cabeza, mientas que otro, la peyotlina, origina una sensación de fatiga, acompañada de un sentimiento de aversión para cualquier esfuerzo intelectual y físico. La anhalodina sólo produce una ligera somnolencia. En cambio la lofoforina es el alcaloide más tóxico del peyote, originando un fuerte dolor en la nuca y es el antagonista de la morfina. Estos alcaloides, desde el punto de vista químico, se relacionan unos con la morfina y otros con la estricnina. Se encuentran tanto en los lotes del peyote desecado (Nescal-Buttons) como en las plantas vivas, en proporciones muy distintas (lo mismo que el opio respecto a la adormidera y el hachís al cannabis sativa). Los alcaloides difieren según las condiciones de la vegetación y la época de la recolección o según la naturaleza y constitución del suelo en que crecen las plantas.

El peyote cayó en el olvido durante años, pero hacia los años 30 se le volvió a prestar interés. Uno de los que contribuyó a este suceso fue Aldous Huxley, quien narró sus experiencias con el empleo de la mescalina en The Doors of perception y en Heaven and Hell.

Es normal que produzca vómitos y nauseas para las personas poco experimentadas en su toma. Produce una intoxicación alucinógena que se divide en dos partes o fases bien marcadas: una de sobreexcitación y otra de pereza física y tranquilidad nerviosa, en la cual se presentan las visiones coloreadas. Con el peyote uno se siente activo, eufórico y locuaz, produciendo asimismo alteraciones anímicas de gran importancia. Uno parece estar dotado de una mayor capacidad intelectual. También calma el hambre y la sed. Se produce una dilatación de las pupilas y se crea un proceso de agudeza visual, sensibilidad a la luz y de percepción extraordinaria de colores y contrastes, detalles insignificantes de los objetos adquieren un interés extraordinario. Se producen percepciones interiores y alucinaciones fantasiosas. El peyote parece actuar sobre el centro óptico del cerebro. Como ha quedado demostrado, es capaz de transformar los sonidos en impresiones luminosas y cromáticas, y las imágenes en sonidos, promocionando, por así decirlo, por vía bioquímica un espectáculo de «luz y sonido».

Los fenómenos mentales producidos por el peyote y la mescalina son semejantes a los producidos por el hachís y otros alucinógenos. Destacan el desdoblamiento de la personalidad y la fusión de ésta con los objetos del mundo exterior.

- SAMPEDRO (Trichocerus).

De las cactáceas, después del peyote, quizás sea esta especie la que tenga mayor contenido en mescalina. La familia de las Trichocerus o sampedro está compuesta por diferentes variedades entre las que destaca la Tricoceri peruvianus. Otras variedades con contenido en mescalina son la macrogonus, cuzcoensis, pachanoi, validus, bridgesii, terscheckii, taquimbalensis y werdermannianus. Estas cactáceas crecen en casi todo el mundo.

Su uso y consumo es similar al del peyote, pudiéndose consumir en botones pero por supuesto en mayor cantidad.

- YAGUE Y AYAHUASCA (Banisteria caapi).

La banisteria caapi es un bejuco de hojas ovaladas u ovalolanceoladas terminadas en punta, lisas y rojizas. Crece en lugares húmedos, a unos 300 metros sobre el nivel del mar y a una temperatura de 30 grados. La planta adquiere grandes dimensiones y se enreda hasta la copa de los árboles. Los tallos se tuercen a la izquierda y sus vueltas son tan apretadas, que los troncos parecen cables. Aunque silvestres los indios del Amazonas suelen sembrarla.

En ella podemos encontrar los alcaloides banisterina (yagueina) y harmina. Ambos alcaloides confirman la igualdad de fórmula, tras su obtención sintética derivada del triptofano, y con el núcleo indol. Esta planta contiene lo que denominaríamos como IMAOS naturales, sustancia que se usa para el tratamiento de enfermedades psíquicas como la depresión.

Los principales componentes de la ayahuasca son la Banisteriopsis caapi y la Psychotria viridis que interactúan de forma espectacular originando grandes "viajes interiores y exteriores. La Psychotria viridis es una planta rica en DMT (dimetiltriptamina) un alucinógeno muy potente. Esta sustancia es inactiva por vía oral pero mezclada con un IMAO produce efectos visionarios con poco riesgo para el organismo.

Una forma de preparar el yague es cogiendo trozos de este bejuco e introducirlos en agua caliente, se quita el bagazo y se echa otro manojo, lo que se repite tres veces, añadiéndose agua cada vez. El líquido ha de tener una consistencia, al final, de jarabe claro de color rojizo. Una vez cocido, se deja enfriar. También se puede hervir junto a daturas o solanáceas.

Los efectos aparecen con una palidez, temblor violento y sudor copioso. Al cabo de diez minutos de excitación, esta desaparece y se siente uno agotado. Los efectos de este brebaje dependen de la dosis, constitución, sensibilidad, entre otros factores, de quien lo tome. Después se pasa a un estado alucinatorio. A estas sustancias se le atribuyen efectos telepáticos.

Dentro de este grupo de alcaloides BETACARBONITOS, podemos encontrar la gigantesca ruda de Siria y la alharma o gamarza.

- ALHARMA O GAMARZA (Peganum harmala).

De una subfamilia de las Zigofilaceas, la Peganum harmala, conocida como alharma, gamarza o venera, podemos también encontrar los alcaloides banisterina y harmina. Esta planta es una hierba con las hojas simples, alternas y muy divididas; las flores son bastante grandes y blancas; el fruto es capsular, con tres cavidades y muchas semillas por cavidad. Se encuentran en los suelos áridos y salinos de la península. La harmina fue aislada del epispermo de esta planta.

En algunos lugares de Baleares, los antiguos campesinos, preparan una maceración de sus semillas en ciertas festividades.

- DON DIEGO DE DIA.

Esta planta tiene un valor importante dentro del campo de los vegetales alucinógenos, por su contenido en ácido lisérgico.

Planta exótica de la familia de las nictagináceas, con tallos herbáceos, derechos, nudosos, de seis a ocho decímetros de altura, hojas opuestas, lanceoladas, de color verde oscuro; flores fragantes dispuestas en corimbos, de corola en embudo, blancas, encarnadas, amarillas o jaspeadas de estos colores, que se abren al salir el sol y se cierran al anochecer. Es originaria del Perú y se cultiva en los jardines.

Bastan alrededor de 50 a 100 semillas del Don Diego de día, para conseguir efectos altamente alucinógenos, pues es de las semillas de donde se obtiene su principio activo, el ácido lisérgico.

Otra planta muy similar, es el Ololiuqui, con flores blancas y cuyo fruto es una semilla parecida a la lenteja. Al igual que el Don Diego, sus efectos son altamente tóxicos y alucinógenos.
Se encuentran en el norte de Méjico y sur de Estados Unidos, y actualmente algunas tribus de Méjico y California las cultivan.

- BUFOTENINA (N-dimetil-5-hidroxitriptamina).

La bufotenina la podemos encontrar en los nemetocitos de la anémona de mar, metridium, y en ciertos vegetales, como el hongo amanita mappa y la cohoba o piptadenia.

Además de en las especies vegetales ya mencionadas, la podemos encontrar en la piel de sapo, principalmente en su grasa y como componente activo de su veneno. Las especies de sapo de cuya piel se extrae la bufotenina son: bufo viridis, calamita americana, arenarum, mauretaunicus, marinus, paracnemia y crucifer. Además de la bufotenina, encontramos otros componentes químicos relacionados con ella, en especial la serotonina y la bufotenidina.

Es probable que la bufotenina se forme de la serotonina, por una dimetilación de su función amina.

- NUEZ MOSCADA (M. fragans).

La especie M. fragans, originaria de las Molucas, que pertenece al género Myristica, proporciona la tan conocida nuez moscada. Este condimente muy utilizado en cocina, farmacia y perfumería, proporciona además de aceites esenciales, el safrol, el cual posee una estructura similar a la de la mescalina y el MDMA (Extasis). Además del safrol, contiene elemicina y myristicina que evitan el cansancio y disminuyen el apetito.

En 1829, el biólogo Johannes Purkinje comparó la excitación tras ingerir tres nueces moscadas, con los efectos de la marihuana.

Una forma de prepararla, es vertiendo entre 100 y 150 gramos de nuez moscada en polvo en un caldero con agua hirviendo, como si fuera una infusión.

Tras mi autoexperiencia pude comprobar sus efectos físicos y psíquicos, así como los efectos secundarios. La preparación de la nuez moscada, fue como anteriormente he descrito y sus efectos, aunque tardíos, fueron intensos. Al cabo de una hora aproximadamente de la toma, se comienza a sentir cierto cosquilleo en la parte frontal del cráneo, cierta pesadez en los párpados y una perturbación leve de las sensaciones. A medida que pasan las horas sus efectos aumentan considerablemente y si uno se mantiene en movimiento o actividad física, la sustancia se metaboliza con mayor rapidez intensificando sus efectos. Su cenit lo alcanza al cabo de las 4 o 5 horas, produciendo un estado de embriaguez, perturbando la percepción del espacio-tiempo y de las situaciones. Todo se convierte en un estado de ensueño. Las pupilas se dilatan ligeramente y los ojos se tornan rojizos. Estos efectos duran unas dos horas más, desapareciendo paulatinamente al cabo de las doce horas. Al desaparecer los efectos y en vista de la perdida de líquidos provocada por la deshidratación, se produce una sensación de sed intensa.

Al día siguiente se tienen los efectos de una ligera resaca y se recuerda vagamente lo sucedido. Durante los siguientes dos o tres días se produce una especie de ralentización física y psíquica. No se han determinado los efectos que a dosis superiores se pueden producir.

-FIBRAS DE PLATANO

La afición de fumar fibras de plátano surgió en la ciudad de Nueva York. La receta tomada de un periódico "desconocido", decía así: << Monde un plátano maduro, quite mediante un ligero raspado las fibrillas blancas que se hallan en la parte interior de la cáscara y deséquelas al horno a fuego lento (2OO grados F. o menos). Una vez secas desmenúcelas y arróllelas con una parte no desmenuzada o, mejor aún, fúmelos en pipa. Le invadirá un profundo bienestar..., semejante al que sentiría fumando marihuana.>>

De todas formas, y aún desconociendo sus principios activos, habría que clasificar este estupefaciente dentro de la modalidad de alucinógenos menores.

-TELAS DE ARAÑA.

La curiosidad del ser humano por encontrar sustancias para su evasión lo ha llevado a probar multitud de combinaciones. En las cárceles de Sudamérica, es muy común fumar telas de araña para conseguir efectos alucinógenos o de embriaguez; algunas veces mezclada con “mejoral” o “aspirina” (ácido acetilsalicílico) Existen muy pocos datos que aportar acerca del consumo de telas de araña.

3.- PLANTAS PSICOESTIMULANTES

-COCA (Erythroxylon coca).

La planta de la coca es un arbusto o arbolillo muy ramificado, con hojas alternas de forma entre oval, lanceolada y elíptica, rematadas en punta, sin un solo pelo y con una característica nerviación reticular que resalta mucho por el envés. Estas hojas, que miden de 6 a 10 cm. de longitud por 2 a 4 de anchura, tiene el haz verde brillante, mientras que el envés se presenta un tanto grisáceo. Las flores son pequeñas y axilares. Crece en las montañas de la zona andina del Perú, Bolivia y Colombia a 1000-1200 metros de altitud. Las hojas contienen alcaloides, tanino y aceites esenciales. Los alcaloides se distinguen en dos grupos: los derivados de la tropinona (cocaína, truxilina, tropacocaína, cinamilcocaína) y los derivados del pirrol (higrina, cuskgrina), solubles en agua y éter, y no anestésicos. Las propiedades anestésicas y estupefacientes de las hojas se deben principalmente a la cocaína. La cocaína (benzoil-metilecgonina) tiene numerosas aplicaciones en farmacología y medicina, especialmente como anestésico.

Los indios de Sudamérica mastican lentamente las hojas de dicha planta y forman un bolo que mantienen en la boca y al que añaden polvo y ceniza, de esta forma resisten el hambre y la fatiga. Pero no pueden abusar de este masticatorio. Hoy en día, los mineros bolivianos siguen consumiéndola porque, además, los minerales y vitaminas que contienen suplen en parte la falta de fruta y verdura fresca en su dieta. Otra forma de preparar por parte de los indígenas las hojas de coca, es en infusión o tisana, con efecto sedante suave. Conocido es su efecto para aliviar las molestias del mal de altura. El cocainómano utiliza clorhidrato de cocaína o la cocaína pura en forma de polvo para ser aspirado por la nariz.

La elaboración del clorhidrato de cocaína pasa por obtener primero la pasta o base, que se obtiene, macerando las hojas de coca secas en un pozo con agua, keroseno y ácido sulfúrico. Se escurre el líquido y queda una pasta grisácea -el sulfato de cocaína-, a la que añaden agua, ácido, gasolina, permanganato potásico y amoniaco u otra sustancia volátil (éter o acetona). Así se obtiene el clorhidrato de cocaína que, filtrado y secado, queda reducido a un polvo blanco.

Dependiendo de los "cocineros", hacen falta tres, cinco o hasta más kilos de base para hacer uno de cocaína. Hay que tener en cuenta que el éter y la acetona son sustancias muy explosivas.

Los efectos de la cocaína difieren mucho, dependiendo del tiempo y la cantidad consumida. En una primera etapa ejerce una acción estimulante y euforizante muy fuerte, dando sensación de estar uno, por encima de los demás. A medida que su consumo se acentúa y se prolonga en el tiempo, la cocaína comienza a ejercer una acción de adicción psíquica importante. Esto provoca que el adicto comience a aumentar las dosis y pronto comenzará a notar sus efectos negativos. El cocainómano sufre tras su consumo fuertes paranoias y su sistema nervioso se deteriora con gran rapidez. Su aspecto físico se vuelve descuidado, se producen estados de agresividad y en ocasiones arritmias cardíacas, perforación del tabique nasal e inhibición sexual.

El clorhidrato de cocaína difiere, en muchas ocasiones, en su acabado final, esto está motivado por los productos químicos empleados en su elaboración. Existen varias "calidades", que al igual que en su presentación es diferente, lo es también en sus efectos:

1. Tal vez la mejor es la denominada "Yen", cuya presentación es muy blanca, escamosa y brillante. Su pureza es inigualable y roza el 98%. Esta cocaína produce efectos muy estimulantes sin rebasar la barrera de la euforia paranoica.

2. Existe dentro de la variedad de las blancas, la tipo "Tiza", con una presentación polvorienta y sin brillo que hace honor a su nombre. Sus efectos son altamente euforizantes.

3. Por último mencionar a las amarillentas, que suelen desprender un olor característico a Keroseno o gasolina. Sus efectos rozan la taquicardia y es quizás la más euforizante.

Hay que tener en cuenta que tanto en la cocaína, como en otras drogas, la adulteración suele ser más perjudicial que la droga es sí.

Otras formas de consumir cocaína es fumando la base (Crack), o bien, por vía intravenosa. Estas formas crean una mayor adicción y un mayor deterioro físico y psíquico. El crack al igual que la cocaína inyectada produce un flash instantáneo y potente a bajas dosis. El crack o base fue comercializada por los carteles colombianos, fruto de las leyes prohibicionistas en materia de drogas. La persecución de los productos químicos para procesar la cocaína y el encarecimiento de estos, dieron lugar a la comercialización a gran escala de la base de la cocaína, además de que su precio es menor.

-KHAT (Catha Edulis).

Es un arbusto de hojas persistentes, coriáceas, glabras y dentadas. Los naturales de estos países donde se da este arbusto (Etiopía y Arabia), mascan los brotes tiernos, que contienen varios alcaloides estimulantes. Esta planta o árbol de 2 a 10 metros de altura, crece espontáneamente en Abisinia, Kenia, Uganda y Egipto.

Un alcaloide de la catha edulis, la catina, cuyas características químicas corresponden a la dextronor-isoefedrina, que posee una fórmula y estructura química casi idéntica a la anfetamina y sus efectos sobre el organismo se asemejan a los de las anfetaminas, al menos a dosis moderadas. Pero, como la acción de las hojas de Khat, tanto más si son frescas, es de mayor intensidad que la proporción que contienen en catina, que no alcanza el 0.1 % en las mejores hojas, se piensa que también llevan pequeñas proporciones de anfetamina. Otros dos alcaloides del Cat, son la catinina y la catidina. La catina se encuentra en estado cristalino, en forma de agujas largas y delgadas, de sabor amargo y muy pocos solubles en el agua. Parece ser que las hojas del Cat poseen, de una parte, propiedades excitantes y estimulantes, parecidas a las de las hojas de coca y de la cocaína. Por el contrario a dosis muy pequeñas se observan síntomas típicos de la morfina. Las partes más solicitadas son las hojas verdes y tiernas. Con las hojas secas se hace un polvo fino, que se mezcla con azúcar, especias y agua, preparándose una pasta que se mastica. También se pueden fumar las hojas secas como si fuera grifa.

El Cat puede producir, a la larga, transtornos cardíacos y de la libido, semejante a la de los grandes cocainómanos.

-EFEDRA (Ephedra vulgaris Rich., E. distachya, E. sinica Stapf.)

De esta familia de plantas estimulantes, gracias a su alto contenido en efedrina, se encuentran variedades de efedras en prácticamente todas las regiones templadas y subtropicales. Desde un punto de vista médico, las más interesantes son las de China central, Japón y el sur de Siberia. Habitualmente cercen en terrenos arenosos próximos al mar. Otras ephedras oficinale inscritas en varias farmacopeas europeas son la E. equisentina Bunge, E. intermedia Schrenk, E. gerardiana Wall, E. nebrodensis. Todas estas variedades resultan útiles en la elaboración de la efedrina.

La Efedra (E. vulgaris) es un arbusto de porte parecido a la Cola de caballo, de unos 0.5 a 2 metros de altura, con articuladas ramas de color verde claro. Las hojas son pequeñas, escamosas y están unidas por su base. Las flores son amarillas o verdes y se agrupan en amentos. El fruto es un akenio con dos carpelos y una semilla en su interior, con brácteas carnosas y similar a una baya roja.

Otra planta de la cual podemos extraer efedrina es del Tejo (Taxus baccata), la cual crece en algunos lugares de la geografía española. Esta planta puede tener consecuencias fatales para el hombre, ya que toda la planta es muy venenosa a excepción del fruto carnoso que rodea a la semilla, pero pueden aprovecharse dichas partes carnosas, que si se exprimen, sirven para preparar un jarabe estimulante, gracias a su contenido en efedrina.

Por su composición química y por sus efectos psicoestimulantes, casi idénticos a la catina, ambos alcaloides naturales vegetales, se han alineado junto a las anfetaminas en el grupo de los dinamógenos, subgrupo acópicos, que vencen el cansancio e inhiben la sensación de fatiga. Dicha sustancia actúa potentemente como estimulante del sistema simpático y de las fibras musculares lisas, similares en su acción a la adrenalina, de donde derivan sus virtudes medicinales.

Las virtudes medicinales de la efedrina son numerosos. Por vía interna, los alcaloides ejercen un fuerte efecto dilatador bronquial y elevan la tensión arterial, lo que convierte a la efedra en un eficaz remedio en el tratamiento del asma, del efisema pulmonar y de las crisis de tos espasmódica. Además, recientes investigaciones apuntan posibles cualidades antiinflamatorias y antitumorales.

Sus efectos secundarios son numerosos, de tipo adrenalítico e incluyen, entre otros, midriasis (dilatación de las pupilas), vómitos, dolores de cabeza y abdominales, sudores, taquicardia e hipertensión. La efedrina tomada en grandes cantidades produce los mismos efectos degenerativos que la cocaína. En algunos casos recuerda a la psicósis paranoide anfetamínica.

La forma de preparar la planta puede ser mediante infusión (1 cucharadita por taza, dos veces al día) o bien, en tintura (5 g, varias veces al día).

La efedrína es precursora de las anfetaminas y en su caso, de la fenilaminopropano. Dicha sustancia se prescribe en la actualidad, ante todo, como medicamento antiasmático, como tónico de la circulación periférica, como antialérgico y como vasoconstrictor nasal en la rinitis. En todos estos casos no es difícil encontrarla en las farmacias como inhaladores para los asmáticos o como neubolizantes nasales. En EEUU se vende de forma normal y totalmente legal en productos para el deporte como el RIPPED FUEL, de la marca TWINLAB (también en España) y como componente activo de muchos estimulantes, afrodisíacos y euforizantes (Ver cuadro).

- NUEZ DE COLA (Cola acuminata).

La Nuez de Cola son semillas sin tejido nutricio, que se obtienen de la Cola acuminata y se utiliza por sus propiedades estimulantes, y para mitigar el hambre y la fatiga.

Es un árbol tropical de hasta 15 metros, con hojas alternas, coriáceas, que se mueven siguiendo la luz. El fruto es de color amarillo oscuro y está formado por 4 o 5 piezas leñosas alrededor del péndulo floral. Cada una de estas piezas contiene de 5 a 9 semillas (nuez de cola), muy ricas en cafeína (2%), teobramina (2%), tanino, azúcar, almidón, aceite y óxido de potasio.

El fruto tiene propiedades euforizantes y excitantes, como antes he mecionado, y que, al igual que el Betel, mezclado con otras sustancias potenciadoras y sinérgicas pueden tener graves efectos.

-CAFEINA (Metilxantina).

La cafeína se extrae normalmente de la Coffea arabica. Esta sustancia es uno de los más poderosos psicoestimulantes. En un primer momento, la cafeína estimula la corteza cerebral, para actuar luego sobre el bulbo raquídeo y, por último, sobre la médula espinal. La cafeína crea una rápida adicción, incluso más que otras drogas.

La cafeína en definitiva es un potente estimulante, aunque en dosis elevadas produce un efecto contrario. En las farmacias se puede adquirir cafeína pura, bajo el nombre de DURBITAN.

Otra forma de adquirir la cafeína pero en el mercado negro y ya como componente de una sustacia psicoactiva, es mezclada con nicotina en cápsulas denominadas "Love Hearts", cuyo efecto es crear un estado eufórico.

Un familiar cercano a la cafeína es la teofilina, que se extrae de la planta del té. Su efecto es más poderoso que el del café, pero su modo de tomarlo -por decocción de hojas secas, en vez de molido-, hace que esas propiedades no se manifiesten más claramente.

Una taza de café tiene como media 70 mg. de cafeína, y la de té unos 100 mg. El uso excesivo de café produce transtornos gástricos, jaquecas, insomnio, exitación, depresión con sacudidas musculares, doble visión, zumbidos en los oídos, disnea, dolores testiculares, prostatitis y una psicosis con delirios, vértigos y convulsiones. Los tea tasters profesionales padecen un síndrome que en los casos más graves incluye problemas estomacales, jaquecas, hipocondría, debilidad de memoria, defectos de visión y, eventualmente, cirrosis atrófica.

-GUARANA(Paullinia cupana).

De esta planta se extrae el Guaraná, un preparado a base de las semillas de esta planta, molidas y mezcladas con cacao y tapioca. El guaraná tiene un mayor contenido en cafeína que el café y además de este alcaloide, contiene teobromina, otro alcaloide estimulante, entre otras sustancias.

El guaraná se utiliza como estimulante general, tónico cardíaco, afrodisiaco y en algunos casos como estimulante de la nutrición y diurético. Su sobreingestión puede provocar ansiedad, exitación cerebral, alucinaciones, insomnio, temblores y depresión.

-ESTROFANTOS (Strophantos).

Son plantas exóticas de Africa Central, a menudo lianas, cuyos principios activos, ricos en estrofantina y cumarina, son bastante utilizados como cardiotónicos. La estrofantina es un glucósido que cristaliza en agujas blancas solubles en agua y alcohol e insolubles en éter.

El principal alcaloide de la Rauwolfia serpentina (de China e India) es la reserpina, hipotensor y psicoactiva. La reserpina, fue el primer neuroléptico o tranquilizante <<mayor>> comercializado en el siglo XX.

- DIGITAL (Digitalis purpurea).

La digital o dedalera ya fue utilizada como planta medicinal, vomitiva, purgante y vulneraria en Inglaterra y Gales en el siglo X.

La digital se extiende por toda Europa occidental, sur y oeste de la Península Ibérica, Baleares y, concretamente, en Sierra Nevada, Pirineos y Gredos. Se puede encontrar en suelos incultos, entre rocas y peñascos, en los claros de los bosques de robles, hayas, abetos y entre matorrales. Se puede cultivar en jardín como planta ornamental.

De una roseta a ras de suelo salen una serie de grandes hojas elípticas, rugosas y ásperas. El tallo, de 70 a 150 cm, es velloso, sin ramas y pocas hojas de formas variables y contextura blanda. En el extremo del tallo penden las flores, grandes, tubulosas y ventruadas, con un color púrpura o rojizo oscuro.

La digital, escrofulariácea, es una de las drogas de origen vegetal más prescrita e importante para la medicina moderna. Debe su actividad a los glucósidos cardíacos (digitalina, digitoxina, gitoxina), en especial, la digitoxina, un polvo blanco microcristalino que aumenta el tono del músculo cardíaco y que hace que el corazón se vacíe de forma más eficaz. Estos glucósidos son insolubles en agua. La digital favorece, pues, la actividad neuromuscular, es cardiotónica y mejora y normaliza la acción del corazón. Los principios activos se encuentran en las semillas y en las hojas. Estas hojas se recogen (con guantes) en época de floración, en verano, mayo-julio, a última hora de la tarde, en un día seco y soleado. Secar rápidamente a la sombra o al sol. Conservar en recipiente herméticamente cerrados, lejos de la luz y la humedad.

Los preparados caseros son peligrosos por su toxicidad, por las dificultades de la dosificación -las dosis medicinales están muy próximas a las tóxicas- y por la intolerancia que pueden presentar algunas personas. Es muy negativa la acción acumulativa de sus principios activos por la dificultad de su eliminación por el organismo. Su uso debe ser regulado por un médico especialista.

4- MESCALINA (3,4,5-Trimetoxifeniletilamina).

La mescalina es extraída del peyote y fue en 1918 cuando Spaech identificó la mescalina químicamente. Su fórmula química es 3,4,5-trimetoxifeniletilamina. Su estructura química es, pues, parecida a la de la adrenalina. Recuerda las aminas simpatomiméticas por sus tres metoxi sobre un núcleo bencénico y un núcleo indólico potencial. Desde entonces se fabrica la mescalina sintéticamente, encontrándose en forma de polvo blanco (sulfato).

Los efectos de la mescalina son notablemente potentes. El sentido se agudiza y las impresiones visuales se intensifican considerablemente, la voluntad se transforma, se pierde interés por las cosas, hay desdoblamiento de personalidad y la mente se divide en dos mundos. Se producen visiones através de la imaginación inconsciente sin ningún orden asociativo lógico. Todos sus efectos alucinógenos son similares a los producidos por la ingestión de peyote.

Se ha comprobado que el succinato sódico proporciona un elemento que facilita las oxidaciones en el tejido cerebral, cuando las oxidaciones de otras sustancias (por ejemplo, glucosa, lactato y piruvato) han quedado inhibidas por la acción de la mescalina. Esta acción antídota varía gradualmente según las características de cada persona. El efecto es transitorio y el acortamiento de la psicosis mescalínica, pequeño.

Hoy en día es muy difícil encontrar mescalina, pero hace unos años se vendían ilegalmente en cápsulas.

- GHB (Gamahidroxibutirato).

Esta sustancia circulaba hace ya más de un año por las discotecas neoyorquinas, aunque en forma de gel o de cristalitos mezclados con refrescos de cola, y no en líquido, como ha llegado a España. Los camellos venden pequeños biberones con cuentagotas o jeringuillas sin aguja, para depositar bajo la lengua este líquido, que cuesta alrededor de las 8.000 pesetas.

En realidad, esta sustancia es un depresor del sistema nervioso central que hace tiempo se utilizó como anestésico general.

En general, quienes prueban el GHB -suele ser un experimento compartido- aseguran vivir sensaciones de intensidad extraordinaria: durante un tiempo (unas tres horas), se sienten cariñosos, alegres, hiperactivos y dotados de una excepcional energía sexual. Unas gotas (5 o 6) pueden tener un efecto euforizante y desinhibidor y potencian los efectos del alcohol. Eso si, terminan dormidos.

Pero no es tan inofensivo como parece. Advierten los especialistas en toxicología que pasarse con las gotas es peligroso. Si se supera los 70 miligramos por kilo de peso, provoca una grave disminución del ritmo cardíaco y respiratorio, nauseas y, en casos muy extremos, el coma y la muerte. No se conoce ningún caso, en España, de fallecimiento a causa del GHB.

Tal vez una posible definición del GHB, sería definirla como una droga a media ruta entre la anfetamina, la cocaína y el éxtasis.

- POPPERS (Nitratos de amilo y de butilo).

Esta sustancia conocida como poppers, se caracteriza por modificar el riego sanguíneo, permitiendo un mayor flujo de sangre hacia los órganos sexuales. Esta sustancia además produce aceleración del ritmo cardíaco, euforia repentina, dilatación del ano, entre otros.

Hace unos años era fácil encontrarlo en los Sex-shop de España de forma legal, pero una inadecuada ley Antidroga, ha prohibido su comercialización. En algunos países de Europa (Reino Unido y Holanda), no es difícil encontrarlo en círculos gays.

Esta sustancia viene en pequeños frascos y se administra mediante la inhalación de los vapores que esta sustancia desprende.

Una sustancia similar y con efectos modificadores del riego sanguíneo es el nitrito de isobutilo.

- CAT (Methcatinone)

El Methcatinone es una de las drogas más potentes y adictivas descubiertas hasta ahora. Su potencial es similar al de la cocaína pero más intenso y sustancial. Puede producir paranoias que pueden acabar en muerte.

El cat había sido descubierto en Alemania en 1928 y, posteriormente en los años 30 y 40, fue utilizado en la Unión Soviética para tratamientos de la depresión. El investigador Parke Davis patentó la droga en 1957, pero cuando los test revelaron que era mucho más peligrosa que la metanfetamina, el cat fue, de inmediato, puesto a un lado. Sin embargo, Mc Phee, estudiante de la Universidad de Michigan, consiguió robar a finales del año 89 el microfilm con las notas de laboratorio sobre la producción del cat y acompañado de su amigo Pavlik, empezó a fabricarla. Todos estos acontecimientos han provocado que la sustancia no sea propiedad exclusiva de alguien, muy por el contrario, cualquier individuo puede obtenerla ya que su forma de expansión ha sido absoluta a través de la Red Internet.

El cat se puede consumir esnifado o inyectado. Elevadas dosis de efedrina, la base del Methcathinone, tienen como consecuencia una fuerte subida de la presión sanguínea y efectos similares a los producidos por una ingesta masiva de anfetaminas, tales como la psicosis, paranoias, adicción y masiva perdida de peso, pero eso no es todo, el poder de esta droga acompañada de la efedrína, desencadena en una absoluta degeneración del sistema nervioso, producto de una superestimulación. Es una droga bastante peligrosa.

-LICOR DE HOFMANN.

Esta bebida causó furor a mediados de siglo en los círculos sociales más elevados, por su poder para producir embriaguez y estados alucinógenos.

El licor de Hofmann está compuesto por tres partes de alcohol y una de éter. El efecto de este "licor" es de alucinaciones auditivas y visuales, sueños agradables y fantasías vinculadas con la realidad. En uso lúdico la droga es básicamente un desinhibidor, con ciertos poderes de ensoñación.

La tolerancia permite ir aumentando la dosis, si bien no reduce de modo alguno el riesgo de accidentes mortales.

- ADENOCROMO.

Varios bioquímicos y psiquiatras han realizado experimentos con esta sustancia, considerándola como eslabón o sustancia, puente o enlace, entre las drogas alucinógenas y la sustancia bioquímica culpable de la esquizofrenia.

- PCP(Fenilciclohexil piperidina).

Es quizás la más peligrosa de todas las drogas. En un principio se usó como anestésico veterinario llamado Sernil. El PCP se puede fumar, comer, inyectar o inhalar. Entre sus efectos más moderados se cita una desorientación general. Entre los peores, figuran tremendas alucinaciones, psicosis de tipo esquizofrénico, violencia, convulsiones, coma y muerte.

Surgida en 1967 en San Francisco en cuanto droga, no alcanzó auge hasta 1975. Conocida como polvo de Angel, “de la calle” o “calmacaballos”, es una droga que mata e induce a matar.

-GRUPO MESCALINA-LSD (Trimetoxi-fenil-betamino-propano).

Este grupo tiene propiedades en común con las anfetaminas (en especial el efecto estimulante general y la activación simpático-mimética), pero sus propiedades alucinógenas son claras y típicas. Este grupo comprende el trimetoxi-fenil-betamino-propano (homólogo de la mescalina) y algunos derivados del ácido bencílico. Este grupo de alucinógenos, comprende una serie de derivados del citado ácido bencílico que son poderosos anticolinérgicos no relacionados con la benacticina. Las personas que recibieron por la boca 10 mg. de N-metil-3-piperidrilbencilato sufrieron pérdida total del contacto con el ambiente durante varias horas, mientras que tenían alucinaciones visuales dramáticas y auditivas.

- MLD41, TMA, JD, JB318.

Los químicos han logrado sintetizar compuestos, no existentes en la naturaleza, de propiedades alucinógenas, entre las que citaremos la MLD41, TMA y el grupo JD, en el cual merecen destacarse el JD-329. Además ha sido descrito el JB-318, que, administrado por la boca, con dosis medias entre 5-15 mg. en hombres, se producen efectos autónomos periféricos semejantes a los de la atropina. Si continua la administración de las mismas dosis, disminuye la ansiedad, la somnolencia y hay ilusiones y alucinaciones visuales y auditivas. La persona que lo ha tomado tiene la sensación de <<irrealidad>>, un estado como de <<ensueño>>. A veces se observan, pero no son frecuentes, alucinaciones táctiles y olfatorias, de ilusiones e ideas de referencia. Como en todos los alucinógenos las diferencias individuales matizan el grado y el tipo de las alucinaciones y de las ilusiones.

- DMT (N-dimetiltriptamina).

El DMT es un alcaloide triptamínico de núcleo indólico y tiene su antecedente en la naturaleza, que se obtine mediante la pulverización de los granos de la planta piptademia peregrina (base de la cohoba amazonica), lo que no la hace similar, sino idéntica a la bufotenina. La piptademia peregrina, arbusto de la familia de las leguminosas, procede de las Antillas y de las regiones del río Orinoco. Los pancarú de Pernambuco (Brasil) utilizan el vinho de Jurumena, preparado con las semillas de la leguminosa Mimosa hostilis, en las ceremonias mágico-religiosas, cuyo alucinógeno, la nigerina, es en realidad DMT. De 5 a 20 mg de Cohoba bastan para producir visiones no coloreadas y perturbaciones de la noción del espacio. La apreciación está también perturbada, sea porque parezca acelerada, sea, por el contrario, suspendido. La DMT se ha sintetizado y provoca trastornos de la percepción con gran rapidez, lo que se llama en argot blase (una explosión). Inactiva por vía oral (lo contrario que la cohoba y el vinho de Jurumena), produce una acción intensa por vía endovenosa, pudiéndose provocar reacciones de pánico. A veces se fuma mezclada con la marihuana. Existe además la dietiltriptamina DET y la dipropiltriptamina DPT, de acción y usos similares a la DMT. Esta última es de efectos rápidos, unos cinco minutos , y de duración también breve (una hora). Este efecto rápido implica una acción directa sobre el sistema nervioso central, así como un metabolismo muy rápido.

El DMT también se encuentra de forma endógena en el cerebro humano, probablemente a ello se deba lo espectacular y breve de sus efectos visionarios y su rápida metabolización. Otra de sus vías de absorción es mediante la mucosa nasal y la descripción de sus efectos es francamente impactante. La mente y el sí mismo se despliegan ante nuestros ojos y se produce la sensación de que uno es lo otro. La comunicación emocional es de una intensidad sobrecogedora. La respiración es normal, los latidos firmes, la mente clara y atenta.

- LORFAN (Levalorfan).

Es un alucinógeno, quizás el menos conocido, y en realidad solo tiene un interés teórico, es un antagonista de la morfina y en elevadas dosis es un fármaco excitador de la fantasía y conduce a un estado de embriaguez, a sensaciones ópticas y desdoblamientos de la personalidad.

- ANFETAMINAS.

Las anfetaminas son aminas simpatomimémicas o adrenérgicas, de fórmula química estructural semejante a la adrenalina. Las dos anfetaminas más utilizadas, de donde derivan las más modernas drogas de este grupo son: 1º, el sulfato de d-anfetamina o d-fenil-isopropilamina (dexedrina), que corresponde al isomero dextrogiro de esta sustancia, y 2º, sulfato de anfetamina racémica (benzedrina).

Las propiedades estimulantes y euforizantes de las anfetaminas son debidas a que los impulsos nerviosos circulan con mayor rapidez, circulando con mayor fluidez por las neuronas. Esta estimulación se manifiesta, según Schwiep, por un aumento temporal de la eficiencia y capacidad de trabajo, mayor confianza en sí mismo, viveza intelectual e iniciativa, mejoría del estado anímico, alivio de la sensación de fatiga o cansancio, aumento de la actividad motora y de la facilidad de palabra, así como aumento de la capacidad de concentración.

El compuesto dextrogiro (dexedrina o d-benzedrina) es dos veces más activo que el compuesto racémico (benzedrina) y cuatro veces más activo que el levogiro. Farmacológicamente, a medida que un compuesto de estructura química semejante a la adrenalina, se va apartando de ella para aproximarse a las anfetaminas, estos van aumentando su actividad estimulante del sistema nervioso central y disminuyendo su actividad sobre la periferia del organismo.

Las aminas simpaticomiméticas (otro de sus nombres) constituyen un vasto grupo de fármacos que actúan en los mismos lugares del cuerpo que lo hacen las aminas naturales, adrenalina y noradrenalina, para producir sus efectos fisiológicos. Las aminas de procedencia no animal, sino vegetal (Khat o catina) o sintéticas (anfetaminas) producen efectos similares en los mismos puntos del organismo, aunque no necesariamente en virtud de idénticos mecanismos de acción. Farmacólogos y fisiólogos llaman a estos puntos o lugares adrenérgicos.

Entre los preparados psicoestimulantes anfetamínicos más manejados destacan la anfetamina, fentermina, clorfentermina y metanfetamina, este último de gran importancia, pues es la base del grupo de MDMA (éxtasis) y también es vendido en forma de polvo (sulfato) conocido como speed. También han ido surgiendo una serie de compuestos, que pertenecen al grupo de aminas heterocíclicas no anfetamínicas, obtenido a partir del ácido piperdinacético, como el metilfenidato y el pripadol. Otras aminas heterocíclicas son el facetoterano y la fenmentracina (preludín).

En la actualidad, a parte de las anfetaminas más conocidas como la CENTRAMINA (sulfato de anfetamina), podemos encontrar en las farmacias todo un arsenal de derivados anfetamínicos como el Frempreporex, fenfermina, fenfluramina, el clorhidrato de dietilpropión, el mazindol, el clorhidrato de Refonorex y la fenmentracina.

Otras anfetaminas muy estimulantes son la D-L anfetamina sulfato, que es un gran estimulante del sistema nervioso central y crea rápidamente adicción y el Dimetil sulfoxido, un producto secundario de la industria maderera y que constituye una de las pocas drogas que pueden ser absorbidas a través de la piel de manera casi inmediata. Esta sustancia se utiliza en Canadá en casos de impotencia y en Canadá sus usos están limitados a prescripciones médicas, para el tratamiento de enfermedades de la piel.

- SMART DRUGS.

Esta expresión inglesa significa "Drogas inteligentes". La función de estas drogas es potenciar las funciones del cerebro y hoy en día constituyen un verdadero culto de los 90. La mayoría de estos productos eran originariamente utilizados para tratar enfermedades mentales, demencias y demás, o para aspectos tan diversos como, por ejemplo, controlar la vejiga urinaria.

Estas drogas pueden alcanzar básicamente varios objetivos: minimizar el natural deterioro de las funciones cerebrales, reparar algunos de los daños ya producidos o elevar el mecanismo mental por encima de los niveles normales. Otras de sus posibilidades es aumentar las propiedades características del cerebro a través de la construcción de nuevas conexiones, es decir, una persona puede memorizar y dominar mucha más información si uno de estos productos mejora los niveles de neurotransmisión química que llevan señales eléctricas de una célula a otra.

Estas sustancias se dividen en varias clases, drogas, nutrientes y hierbas. Dentro de las primeras encontramos:

El Piracetam es el producto más común, probablemente porque tiene una amplia variedad de usos y es bastante barata. Empleado para tratar enfermedades como el alcoholismo, mejora la memoria y el flujo de información entre ambos hemisferios cerebrales. Puede producir efectos secundarios como insomnio, dolores de cabeza y de estómago.

El Hydergine trata la senelidad y previene varios tipos de deterioros mentales, pero uno de sus más fuertes efectos es la prevención de daños causados al cerebro por falta de oxígeno. Considerado virtualmente no tóxico, hay cierto riesgo de reacciones adversas con dosis elevadas sobre personas que padecen psicosis.

El Vasopresin o Diapid, destaca por sus efectos activos en la mente. Es una hormona cerebral que de forma natural está presente en el cuerpo, ha sido utilizada para tratar la diabetes -reduce la necesidad de orinar- y condiciones varias en relación al deterioro del cerebro. Sus efectos son inminentes: mejora la atención y clarifica los pensamientos, pero resulta bastante arriesgado para personas con problemas cardiovasculares.

El Centrophenoxine sobresale por sus efectos rejuvenecedores y por sus propiedades sobre la inteligencia. También sostiene el normal funcionamiento de las neuronas aunque puede observarse cierta irritabilidad, dolores de cabeza o rigidez muscular.

El DMAE (Dimethylaminoethanol) aumenta la inteligencia, los niveles energéticos y, al mismo tiempo, eleva el estado de ánimo. Las contraindicaciones son raras, pero entre ellas se incluyen tensiones musculares e hipertensión.

Dentro del grupo de los nutrientes, ninguno tiene interés psicotrópico, pues está formado por aminoácidos, vitaminas y antioxidantes, además de bebidas "supuestamente" estimulantes.

La tercera variedad de las "drogas inteligentes", son las "Herbal Drugs", bastante desconocidas en nuestro país. Podemos encontrar los "Discos", que aceleran la velocidad del corazón con efectos muy variados, dependiendo del estado de ánimo de cada uno; el "Proscrito Mental", que aporta una gran cantidad de energía y claridad metal/psíquica unos 30 minutos después de la toma; "Gogos", estimulante completamente natural que nada tiene que ver con los efectos de la cocaína, del speed o del éxtasis; "Niebla Purpurea", que según los entendidos, "te lleva antes de que tu salgas", es otro estimulante que te induce a un efecto embriagador mucho mayor que el conseguido por otros productos; y, finalmente, "Triple X", el más potente afrodisíaco, cuyas consecuencias son, sin embargo, terribles para el estómago.

Una de las últimas novedades en lo que a drogas naturales se refiere es, curiosamente, el éxtasis. Pero no nos confundamos porque estamos hablando del "Herbal ecstacy". Este tipo de sustancia ha sido formulada para conseguir una serie de variados y agradables efectos. Después de cuatro horas de su consumición, se concentran en un elevado estado de euforia, niveles de energía muy superiores a los normales, incremento de las sensaciones sexuales y fuerte potenciación general. Se distingue además por su carácter antidepresivo. El "Herbal ecstacy" es 100% natural y absolutamente seguro. La base de este producto es el Ma-huang, que como hemos mencionado anteriormente, su principio activo es la efedrína, a su vez también está compuesto por otras hierbas estimulantes. No contiene productos químicos ni impurezas y se ha obtenido para potenciar al máximo los beneficios posibles y eliminar todo efecto secundario. Este producto se puede adquirir por correo, a través de la empresa, Global World Media Corporation, cuyo número de teléfono para pedidos, es el 1.800.365.0000, en Estados Unidos. Parece ser que es totalmente legal, incluso su marca ha sido registrada.

A partir de raíces surgen el "Could 9" y el "Nirvana Plus". Productos recreativos y lícitos, que se están utilizando cada vez más habitualmente en algunas discotecas. Se distribuyen a vuelta de correo tras solicitarlas en un número de teléfono en Australia. De efectos euforizantes, todavía no se sabe cuáles son los resultados de la dependencia física/psíquica del individuo.

Cada vez son más los productos que se vencen lícitamente en el mercado. Uno de los úlitimos, el "Ultimate Xphoria" está compuesto de efedrina, pseudoefedrina, fenilpropanolamina y cafeína.

- 2-CB (4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina)

Como ya he mencionado anteriormente, esta droga se prevee que desplace al éxtasis en un futuro no muy lejano. Este alucinógeno reciente sobre el que todavía no existe ninguna legislación específica que lo prohiba, es conocido como "Special cake" o "Nexus". Esta sustancia fue sintetizada por Alexander Shelgin en 1973, el redescubridor del éxtasis. Se dice que es una droga genital y que proporciona experiencias de tipo psicodélico. Potencia el rendimiento sexual pero, como es el caso del "Nirvana" o "Could 9", todavía se desconocen sus efectos secundarios sobre el cuerpo humano.

La 2-CB empieza a ser activa a partir de los 5 mg. y posee estrechos márgenes de seguridad, ya que 12 mg. es una dosis leve, 20 mg. una dosis media y 30 mg. Sus efectos suelen durar entre 4 y 8 horas dependiendo de las dosis. La modificación de escasos miligramos pueden producir fenómenos visionarios totalemente descriptivos e incluso episodios de pánico y miedo. Pero también es cierto que la droga dista mucho de ser mortal y las constantes vitales suelen permanecer dentro de lo que se considera «normal».

Esta droga complementa y potencia los efectos del Extasis en cualquiera de sus variantes y basatn pequeñas dosis de cualquiera de las dos sustancias para lograr unos efectos notables.

- Otras sustancias psicoestimulantes y muy activas.

- Facetoperan.
- Metilfenidato. (Ritalina)
- Norefedrina.
- Pemolina.
- Pipradol.
- Pirovalerona.
- Tranilcipramina.
- Metacualona (dormidina, torinal y pallidán).

Lo que hay que tener en cuenta es que tanto en las farmacias como en los herbolarios, podemos encontrar toda una gran variedad de drogas y sustancias psicoestimulantes, lo único que hay que saber es reconocerlas.

5.- CONCEPTOS QUIMICOS Y BIOQUIMICOS

5.1 LA QUIMICA DE LOS ALUCINOGENOS INDOLICOS.

Entre las drogas psicotropas figuran los fármacos o sustancias psicodilésticos, que se caracterizan por su potencia alucinógena. El profesor Lehman los divide en cuatro clases:

1.   Los derivados catecolamínicos (mescalina, con una estructura básica parecida a la anfetamina y derivados).

2.   Los derivados indólicos (LSD, psilocibina, etc).

3.   Los anticolinérgicos semejantes al ditrán.

4.   Delta-9-tetrahidrocannabinol.

Puesto que el campo de los alucinógenos es muy amplio y variado, vamos a referirnos a los derivados indólicos.

La estructura química de gran parte de sustancias alucinógenas lleva un núcleo que es un anillo indol. Se trata de una sustancia heterocíclica formada por la unión del benceno y del pirrol. Es, junto con el escatol (beta-metilindol), uno de los productos de la putrefacción de las proteínas y está presente en el excremento del animal. Su nombre de indol se debe a que se encuentra en el colorante índigo. Debido a los dos átomos de N que además llevan en la cadena lateral, la estructura química de estos alucinógenos indólicos corresponde a la fundamental de la triptamina.

A propósito de la triptamina, no todos los indoles son alucinógenos. Algunos son elementos necesarios en nuestra dieta alimenticia, como el triptofano. Descubierto, como indica su nombre, en la digestión tríptica de los albuminoides, se basa en la estructura heterocíclica del indol. Del triptofano se conocen muchos derivados. Ahora, el más importante es la serotonina o 5-hidroxitriptamina. Como es sabido, la serotonina es un transmisor químico, normal y necesario, de los impulsos nerviosos a través de las sipnasias.

La configuración estructural química de la triptamina puede ser solamente una condición parcial de la acción psicotropa. Para manifestarse como tal, y sobre todo para presentar una acción alucinógena, previa de un complemento con sustituciones específicas. Así, mientras la triptamina no desarrolla ningún efecto alucinógeno, este empieza a manifestarse en la dietiltriptamina (T-9) y, especialmente, en la dimetiltriptamina (DMT), que llama la atención por su uso en sustitución del LSD, ya que produce una sintomatología alucinógena semejante, muy intensa, pero de breve duración.

Jacob ha sintetizado las tres operaciones químicas posible sobre la triptamina y la serotonina:

1. Metilación. Si se metila la función amida terminal de la triptamina, no alucinógena, obtenemos la dimetiltriptamina. En cambio si se metila la función amidada terminal de la 5-oxitriptamina o serotonina obtenemos la 5-oxidimetiltriptamina o bufotenina, que se encuentra en el veneno del sapo y es el producto activo del haba de cohoba (Cohoba bello). Tal metilación ejerce efectos alucinógenos en el hombre, aparte de que las aminas terciarias pasan mejor la barrera hematoencefálica, actuando directamente sobre el sistema nervioso central.

2. Hidroxilación. En el ciclo bencénico la sustitución por OH en posición 4 origina los productos más alucinógenos. A este respecto pueden considerarse la amida lisérgica y lisergamida como una triptamina sustituida en posición 4. El LSD-25 es un producto sintetizado, pero se encuentra en estado natural en las semillas del ololiuqui (los Dondiego). El LSD-25 va perdiendo sus efectos alucinógenos a medida que se elimina gradualmente sus grupos etílicos, y, al revés, es interesante comprobar el aumento gradual del enturbamiento de la conciencia. La psilocibina es el éster fosfórico de la psilocina.

3. Oximetilación en 5 sobre la 5-TH: En el cerebro se ha encontrado una hidroxi-indol metil transferasa capaz de fijar in vitro ¥CH3 sobre el ¥OH en 5, y volveriamos ha encontrar así la 5-metoxitriptamina (metilserotonina) obtenida en la orina de los reumáticos. Esta sustancia, aunque poco alucinógena, es la base de algunos alucinógenos.
En los alcaloides de otras plantas mágicas hallaríamos nuevos alucinógenos indólicos. La composición química de la ibogaína, alcaloide de la iboga tabernante, volvemos a encontrar el núcleo del indol y, con un poco de buena voluntad, la cadena lateral con 2C y función amida terminal de la triptamina, así como una sustitución ¥OCH3 en posición 5. Esta misma sustitución, pero ahora en posición 6, son los alcaloides llamados Harmina-yageína y harmalina.

5.2 LOS ALCALOIDES.

Se incluyen en este grupo de compuestos aquellas sustancias de origen vegetal o animal que contienen en sus moléculas sistemas heterocíclicos nitrogenados y poseen carácter básico. Por esta razón recibieron el nombre de alcaloides; son derivados complejos de la pirina, quinoleina, etc. A pesar de su distinta estructura, poseen propiedades fisiológicas análogas.

Para obtener los alcaloides de los vegetales en que se encuentran, se agotan las partes de la planta que los contienen, reducidas a porciones pequeñas, con agua sola si aquellos se encuentran en forma de sales solubles, o con ácido clorhídrico diluido si están en forma insoluble. Cuando se emplea solamente agua, se trata la disolución obtenida con carbonato sódico; si se emplea como disolvente el ácido clorhídrico, se adiciona a la disolución cal, que pone en libertad el alcaloide. Este se purifica cristalizándolo en el alcohol o éter. Para separar entre sí los diversos alcaloides que pueden coexistir en una disolución se recurre a cristalizaciones fraccionadas y repetidas de sus sales.

La mayor parte de los alcaloides se encuentran en las plantas dicotiledóneas en forma de sales (malatos, tanatos, citratos, etc.). A excepción de algunos como la nicotina, que son líquidos, los restantes son sólidos, poseen sabor amargo y reacción alcalina. Insolubles generalmente en el agua, lo son más en el éter y fácilmente solubles en el alcohol. Con los ácidos forman sales y con ciertos cuerpos dan reacciones, coloreadas o no, pero características. Tienen por lo común, carácter de aminas terciarias, y son en su mayor parte venenos muy violentos; como antídoto se emplea, entre otros, infusiones de té muy cargadas; el tanino de la infusión precipita el alcaloide e impide su asimilación en el tubo digestivo.

Se clasifican los alcaloides teniendo en cuenta los núcleos fundamentales de sus moléculas. Según ellos, se dividen en los grupos siguientes, en los que se hace un estudio somero de los principales alcaloides en ellos contenidos: alcaloides de núcleo pirídico, de núcleo quinoleico, de núcleo isoquinoleico, de núcleo tropánico, de núcleo indólico, de núcleo fenantrénico, y alcaloides de constitución mal definida (según familia de los vegetales, o sea, alcaloides de solanáceas, de papaveráceas, etc... O alcaloides oxigenados o no oxigenados).

A continuación veremos ejemplos de alcaloides dentro de sus diferentes clasificaciones, poniendo como ejemplo los más interesantes o los que más se centran dentro del presente estudio:

1. Alcaloides de núcleo pirídico.

A este grupo pertenecen la nicotina, la pilocarpina, esparteína, entre otros.

Nicotina, C10H15N2. La nicotina se encuentra en el jugo del tabaco acompañada de otros alcaloides. Para su obtención de forma industrial, se hierven las hojas de tabaco con agua varias veces, filtrando y reuniendo los líquidos del tratamiento; se filtran y concentran hasta que el extracto se solidifique y se trata éste con alcohol absoluto y caliente. Por el reposo se forman dos capas, que se separan por decantación; la superior, que contiene la nicotina, se concentra en baño de María y luego se trata con un exceso de disolución concentrada en potasa, se deja enfriar y se agita con éter, que disuelve la nicotina, la cual se separa del disolvente por evaporación de éste.

La nicotina es un líquido incoloro que hierve a 245 grados, de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y picante. Es muy venenosa en dosis extremadas. Sus disolventes son el agua, alcohol, éter, etc...

2. Alcaloides de núcleo isoquinoleico.

Se encuentran estos alcaloides en las plantas papaveráceas y ranunculáceas. El más importante es la papaverina la cual tiene propiedades hipnóticas, aunque no tan acentuadas como la morfina.

3. Alcaloides de núcleo fenatrénico.

El más importante de todos ellos es la morfina de fórmula compleja.

Morfina, C17H19O2N. Se encuentra en el opio en forma de sal, y de él se extrae por varios procedimientos.
La morfina forma cristales rómbicos muy pocos solubles en agua fría, más en la caliente y en el alcohol hirviente. No se emplea pura en Medicina, sino en forma de clorhidrato y sulfato, muy empleados como sedantes y calmantes, dándose en inyecciones hipodérmicas. Deshidratada la morfina, se transforma en apomorfina.

4. Alcaloides de núcleo tropánico.

A este grupo pertenecen, entre otros, dos alcaloides muy importantes: la atropina y la cocaína.

Atropina, C17H22O2N. La atropina es la variedad ópticamente inactiva de la hiosciamina, alcaloide que se encuentra en el jugo de varias plantas como la belladona (Atropa belladona) y el estramonio.

La atropina se obtiene en forma de cristales incoloros poco solubles en agua fría y muy solubles en alcohol, éter, cloroformo, etc. Se emplea muchas veces como sulfato.

Cocaína, C18H21O4N. La cocaína se extrae de las hojas de coca, con el procedimiento que antes explicamos. Se obtiene cristalizada en prismas incoloros de sabor amargo, que insensibilizan la lengua, poco solubles en el agua, y mucho en el alcohol, éter y cloroformo. Se emplea en Medicina en forma de clorhidrato, sal muy soluble en el agua.

5. Alcaloides de núcleo indólico.

Los alcaloides más importantes de este grupo además de los alucinógenos, son la estricnina y la brucina.

La forma de obtener los alacaloides indólicos, es siguiendo los pasos que ya detallamos al principio de este capítulo, pues como hemos dicho, los alcaloides son poco solubles en agua, pero muy solubles en alcohol, éter, etc...

Estricnina, C21H22O2N2. Este alcaloide, uno de los más enérgicos, se extrae de diversas plantas, del género Strychnos, entre ellas el haba de San Ignacio, de la nuez vómica, y del jugo de ciertas plantas americanas, pero principalmente de las semillas de la nuez vómica.

Es una sustancia que cristaliza en prismas rómbicos muy poco solubles en agua fría, de sabor amargo muy intenso y muy venenosos, produciendo su ingestión convulsiones tetánicas. La estricnina forma sales con los ácidos, pues tiene marcado carácter alcalino. El sulfato de estricnina es muy usado en terapéutica.

6. Alcaloides de núcleo no definido.

En este grupo se comprenden todos aquellos alcaloides cuya constitución no ha sido aún fijada perfectamente. Entre ellos se encuentra la aconitina, que se encuentra en el acónito (Aconitum napellus). Es un veneno violentísimo, empleado en terapéutica para combatir ciertas dolencias. También encontramos la ergotinina, uno de los principios activos del cornezuelo de centeno, poco soluble en agua, soluble en alcohol y cloroformo, el cual ejerce una acción específica sobre el útero.

5.3 OTROS CONCEPTOS BIO-QUIMICOS.

Los productos usados para la fabricación de drogas como las anfetaminas, metanfetamina, LSD, metacualona y fenciclidina (PCP), así como de la cocaína y la heroína son, entre otros, la: efedrina, efedrol, fenilpropanona, ergotamina, ácido antralínico, piperidina, éter etílico, alcohol metílico y anhidrido acético.

Como ya hemos visto, la estructura química de la mayoría de los alucinógenos, revela un núcleo indol común entre ellos. Este núcleo también aparece en la fórmula de la serotonina, una sustancia que se encuentra en los seres humanos. Es posible que la acción de las drogas alucinógenas, psicomiméticas y psicodélicas, se deban a alguna relación con la serotonina en el sistema nervioso central, modificándose o alterándose.

http://www.detox.es/

TRAMADOL COMO COADYUVANTE EN LA DESINTOXICACIÓN DE PACIENTES DEPENDIENTES A HEROÍNA.

J. Olcina Rodríguez, E. Soler Company*, J. Salort Ronda y A. Femenía Garrigós.

Unidad de Desintoxicación Hospitalaria. Centro Médico Gandía. *Servicio de Farmacia. Hospital "Francesc de Borja" de Gandía y Departamento de Farmacología. Universidad de Valencia.

Introducción:

Uno de los métodos actualmente utilizados para la Desintoxicación de Pacientes Dependientes a Heroína (DPDH), utiliza agonistas a -2-adrenérgicos a altas dosis, con los consiguientes efectos secundarios que comportan este tipo de fármacos. En dichos protocolos se suelen administrar dosis iniciales de 0,9 a 1,35 mg de clonidina, manteniéndolas durante 3-4 días para posteriormente ir disminuyéndola hasta finalizar la desintoxicación (1).

Siendo el tramadol un agonista opiáceo de corta vida media, su incorporación en el protocolo DPDH, permitiría la introducción del tratamiento con naltrexona a las 24 horas de la ultima toma, reduciendo al mínimo la sintomatología de abstinencia.

Objetivos:

Evaluar la utilidad del tramadol en los tratamientos de DPDH con bajo consumo, con agonistas a -2-adrenérgicos como tratamiento de base.

Material y métodos:

Se incluyen pacientes con criterios de dependencia a opiaceos según DSM-IV, que consumían como único opiáceo, dosis iguales o inferiores a 500 mg de heroína al día.

El protocolo suponía la hospitalización durante 4-5 días, e incluía tramadol, clonidina y trazadona, además, si era necesario, diazepam, en caso de ansiedad y zolpidem si insomnio.

La evaluación del SAO se realizó, dos veces al día, mediante la escala de GOLD.

El cuarto día se administraba la naltrexona, 50 mg, previa prueba de tolerancia.

Resultados:

Se trataron 14 pacientes, de los que tan sólo dos eran mujeres. Con una media de edad de 29,3 ± 6,9.

Trece concluyeron la desintoxicación. Obteniéndose unos valores en la escala de GOLD, al final del cuarto día de 1,43 ± 1,92.

La dosis media total de clonidina administrada fue de 0,54 ± 0,47 mg, y de tramadol fue de 729 ± 140 mg.

Como efectos secundarios atribuibles al tramadol, en dos pacientes se manifestaron náuseas.

Conclusiones:

La inclusión del tramadol en los protocolos DPDH, redujo considerablemente la dosis de clonidina habitualmente administrada en el tratamiento convencional, disminuyendo el riesgo de aparición de los efectos secundarios de la misma, y sin que se apreciasen otros relevantes atribuibles al tramadol.

Referencias:

J. Olcina Rodríguez, A. Casas Ros, R. Pérez Gerada Programas de Desintoxicación Dependencia de Opiáceos. En: "Manual de Intervención Médica en Drogodependencias".1996.

Paciente	Edad	Sexo	AA(años)	Dosis (pta)	Puntuación obtenida con la escala de GOLD modificada									Dosis total tramadol (mg)	Dosis total clonidina (mg)
					Día 0	1 M	1 T	2 M	2 T	3 M	3 T	4 M	4 T
IHE	23	H	5	1.000	0	2	4	6	6	2	2	0	0	800	0,45
CPS	28	M	2	1.500	0	2	3	6	3	3	1	1	5	800	0,75
PSI	35	H	16	5.000	0	0	0	1	2	1	5	8	0	800	1,05
MIG	27	H	7	3.000	0	3	3	14	5	3	2	1	0	800	1,80
RPS	27	H	3	1.000	0	5	5	4	4	2	1	0	0	500	0,30
JCMS	50	H	8	4.000	0	0	0	3	3	6	6	6	5	700	0,00
MNMA	29	H	3	4.000	0	13	13	9	14	12	4	3	2	450	0,15
JLC	22	H	6	3.000	0	0	0	10	8	8	2	0	1	700	0,00
JFP	26	H	3	5.000	0	0	7	15	12	12	11	12	3	1.000	0,30
JAS	22	H	1	3.000	0	0	10	5	3	0	0	0	0	600	0,15
FJCB	29	H	2	2.000	0	4	0	6	16	14	5	1	0	750	0,75
MIG	27	H	7	2.000	0	14	19	11	9	6	4	3	4	700	0,90
AMMR	36	M	15	3.000	1	1	3	7	7	13	16	9	0	800	0,37
MML	36	H	2	2.000	0	6	10	6	5	5	4	2	0	700	0,60

http://www.eutox.com/articulos/manual/01b.html¡Error! No se encuentra la fuente de la referencia.

Cocaína

1. Definición / Origen

Alcaloide presente en la planta "Erythroxylum coca", de la familia de las eritroxilaceas

Planta difundida en Sudamérica, especialmente en las montañas del Perú, Bolivia, Colombia y Chile

Es un arbusto y sus hojas contienen dos tipos de alcaloides

a) Derivados de la Tropinona

Cocaína, Troxilina, Tropacocaína, Cinamilcocaína

b) Derivados del Pirrol

Higrina, Cuskigrina

El alcaloide se puede extraer de las hojas secas o por síntesis a partir de la ecgonina

2. Estructura Química

2-metil-3-benzilecgonina

3. Acción Bioquímica

Absorción

Se absorbe por todas las vías. Por las mucosas la absorción es más rápida que por vía subcutánea

Metabolismo

Se metaboliza rápidamente por el hígado en metabolitos inactivos

Excreción

Por vía urinaria

4. Mecanismo de Acción

Como anestésico local estabiliza la membrana de la fibra nerviosa, taponando los canales específicos de Na, lo que bloquea la permeabilidad de aquellos iones, necesaria para la conducción del impulso nervioso

Bloquea la reabsorción de noradrenalina y de serotonina en la sinapsis, por lo que posee una acción adrenérgica, actuando sobre los centros hipotalámicos que excitan el SN simpático

Esta acción simpaticomimética se manifiesta en la vasoconstricción, hipertensión, estimulación cardíaca (peligrosa), excitación simpática seguida de depresión y crisis epileptoides

5. Capacidad Adictógena [0-4]

Dependencia psicosocial 4

Adicción ?

Tolerancia ?

6. Síndrome de Abstinencia

Sintomatología de Abstinencia a Cocaína

Fase 1. Crash (9 horas - 4 días)

Temprana

Agitación, depresión, anorexia, craving

Media

Fatiga, depresión, no craving, insomnio

Tardía

Fase 2. Abstinencia (1 - 10 semanas)

Temprana

Sueño normal, eutimia, bajo craving

Media y Tardía

Anhédonia, anergia, ansiedad, intenso craving

Fase 3. Extinción

Respuesta hedónica normal, eutimia, craving condicionado

Tomado de OCHOA E. 1992

7. Efectos Sistémicos

Los efectos fisiológicos de la cocaína sobre los sistemas de los neurotransmisores se ponen de manifiesto en síntomas psicológicos y de conducta, siendo los más destacados el aumento de la energía y del estado de alerta que pueden dar lugar a irritabilidad, agresividad, juicio social aterado y un consuma cada vez más patológico de droga. Los síntomas se incrementan en los consumidores de droga por vía intravenosa y en los que la fuman

El consumo de cocaína determina una estimulación cardiovascular potencialmente mortal caracterizada por incremento considerable de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial, y el consumo crónico puede dar lugar a una lesión cardíaca permanente

El abuso de cocaína se asocia a:

Infarto de miocardio

Arritmias cardíacas

Hipertensión severa transitoria

Accidentes cerebrovasculares

Hiperpiréxia

Convulsiones

Además, el consumo de cocaína se caracteriza por:

Hiperprolactinemia

Diaforesis

Hipertermia

Midriasis

Niveles subóptimos de vitaminas y minerales

Disminución de la vitamina B6

Disminución de B1

Disminución de la vitamina C

Malnutrición generalizada

El consumo de base-libre (Fumada) se asocia a múltiples complicaciones pulmonares, sobre todo bronquitis y neumonía, así como parálisis respiratoria mortal

El peso molecular bajo de la cocaína y alta solubilidad (tanto en agua como en lípidos) permiten el paso de la droga a través de la placenta durante el embarazo. El pH bajo de la sangre fetal y el consiguiente nivel bajo de esterasas plasmáticas impiden el metabolismo de la cocaína, que se acumula en el feto. Se sabe que el consumo de cocaína durante el embarazo produce aborto espontaneo

8. Psicopatología

8.1. Síndrome de Mangan (microzoopsias)

Consiste en un cuadro alucinatorio táctil, casi específico de la psicosis cocaínica. Se ha relacionado con el efecto de la cocaína en el sistema nervioso periférico, y se caracteriza porque el paciente siente pequeños animales (lombrices, hormigas, piojos, etc ...) en la piel de las manos y sobre todo el cuerpo. En otras ocasiones dice que "toca electricidad" o que existen "cristales" que están en su piel

Las alucinaciones son sentidas y también percibidas visualmente, viviéndose en un nivel de realidad que llega a "pinchar con agujas" para tratar de extraer los cuerpos extraños. (Mayer Cross, W. 78)

Otros autores (DUV Grenty, R.J. 84) atribuyen la sensación de pinchazos a los adulterantes añadidos a la cocaína, más que al tóxico en sí

8.2. Psicosis Cocaínica

Se puede producir en personas completamente normales, comprobando que, incluso la administración moderada a personas no psicóticas, puede precipitar el cuadro

Suele existir un cuadro paranoide que precede; así: existe un estado de inquietud, irritabilidad creciente, e hipersensibilidad perceptiva, con alucinaciones auditivas y, sobre todo, visuales

Se ha intentado diferenciar la esquizofrenia paranoide y la psicosis cocaínica, aludiendo al predominio de alucinaciones visuales, plena claridad de la conciencia, correcta orientación, relativa conservación de la dinámica afectiva, y sobre todo la ausencia de trastornos del pensamiento en las psicosis cocaínicas. Realmente los cuadros se hacen indistinguibles, y las dudas se disipan cuando aparecen los síntomas

8.3. Depresión Reactiva

Aparece al retirar la droga, tras consumo prolongado. Gravedad máxima de 48 a 72 horas; puede durar varias semanas y es grave por inducir al suicidio a algunas personas

Predomina el componente neurasténico, con inhibición y apatía, por lo cual se puede volver al consumo, creando un círculo vicioso

Alucinógenos

Son sustancias que tras ser introducidas en el organismo producen alucinaciones

Los síntomas comunes a todas las alucinaciones son:

Vértigo

Debilidad

Náuseas

Parestesias

Liberación de la tensión interna mediante la risa o el llanto

Ilusiones visuales

Repeticiones oscilantes de fenómenos perceptivos

Síntomas afectivos (cambios de humor)

Hipervigilancia / retraimiento

1. Capacidad Adictógena [0-4]

Dependencia psicosocial 2 - 3

Adicción 0

Tolerancia 0

2. Clasificación

Dietilamida del ácido lisérgico

Mescalina

Psilocibina

Alcaloides solanáceos

Fenciclidina

Ketamina

2.1. Lysergamida o LSD-25 o LSD

2.1.1. Origen

En el cornezuelo del centeno se produce un hongo "Claviceps paspali" que contiene ácido D-lisérgico, metilcarbinolamida, y amida del ácido D-lisérgico, en proporción 0,003%

2.1.2. Estructura Química

N,N,-dietil-lisergamida. Dietilamida del ácido lisérgico

2.1.3. Acción Bioquímica y Metabólica

Absorción

Rápida absorción en el tracto gastro intestinal

Metabolismo

Se metaboliza por hidroxidación

Excreción

Por vía urinaria

Retención

Se acumula en hígado y en cantidades relativamente pequeñas en el cerebro. La vida media es de 3 horas aproximadamente, aunque los efectos pueden persistir varios días

2.1.4. Mecanismo de Acción

No está perfectamente dilucidado. Se admite que la analogía química entre LSD, psilocibina y serotonina, que supone la presencia de un grupo indólico, y el antagonismo que manifiestan en sus efectos periféricos, hace pensar que la LSD y la psilobina interfieren la acción de la serotonina en el cerebro que es de tipo depresor e hipnótico.

El ácido lisérgico, presente en el cornezuelo de centeno, no es activo, sólo su dietilamida (LSD) lo es

Intoxicación aguda

Vértigo, desorientación, ataxia, hipertermia, frecuente midriasis, palpitaciones, dolores torácicos, fatiga y temblores, náuseas y vómitos, hipotensión y colapso (a veces hipertensión), piloerección, hiperglucemia y taquicardia, alucinaciones, ilusiones, sinestasia, euforia, manía, psicosis tóxica

2.1.5. Interacciones

La lisergamida administrada junto con reserpina producen un efecto sinérgico

2.2. Psilocibina y Psilocina

2.2.1. Origen

De los hongos "psilocybe mexicana y P. cubensis". En los cuerpos fructíferos se encuentran dichos alcaloides

2.2.2. Estructura Química

Alcaloide indólico. 3-(2-dimetilaminoetil)-4-hidroxiindol

2.2.3. Acción Química y Metabólica

Absorción

Se absorbe perfectamente por todas las vías, pasando a la sangre, distribuyéndose por todos los órganos y concentrándose especialmente en hígado y riñón, pero no en el cerebro

Metabolismo

En el organismo se transforma rápidamente en psilocina que es el metabolito activo

Excreción

Todos los metabolitos, así como la droga, se excretan por orina

2.2.4. Mecanismo de Acción

Esta droga, como alucinógena produce, después de un período latente, una excitación precedida o coincidente con taquicardia, midrasis y salivación. Al principio aparece una distorsión de las sensaciones. Las alucinaciones son generalmente visuales y de naturaleza cinética (las imágenes tienen movimiento). Mientras duran estas sensaciones el individuo se siente eufórico, pero, al desaparecer, el estado es de ansiedad y angustia. Es muy llamativo el fenómeno de despersonalización y, en otros casos, desdoblamiento de personalidad

El peligro de su uso puede consistir en la ejecución de actos como saltar por una ventana por creer que su cuerpo no pesa, herirse por considerarse invulnerable, etc ...

Dosis eficaz

De 20 a 60 mg.

Vía de administración

Generalmente oral

Efectos fisiológicos

Iguales a los del LSD aunque menos intensos

2.3. Fenciclidina (PCP)

Dosis eficaz

De 2 a 5 mg.

Vías de administración

Oral o inhalada. La PCP se suele añadir a otras drogas para aumentar sus efectos. La PCP se absorbe bien por todas las vías de administración. Se excreta muy poca cantidad

2.3.1. Mecanismo de Acción

De 2 a 5 mg.

Depresión leve seguida de estimulación

De 10 a 15 mg.

Intoxicación, sudoración, marcha tambaleante, entumecimiento, lenguaje ininteligible, nistagmo, pensamientos desorganizados, rigidez muscular, somnoliencia, apatía, cambios de la imagen corporal

De 15 a 20 mg.

Conducta extravagante, aumento de la frecuencia cardíaca, conducta hostil, hipertensión, fiebre, sudoración profusa, sialorrea, movimientos repetidos

Más de 20 mg. (toxicidad completa)

Psicosis, convulsiones tónicas, violencia, catatonia, depresión respiratoria, coma

2.4. Mescalina

Dosis eficaz

100 microgramos

Vía de administración

Generalmente oral

Efectos fisiológicos

Hipertensión

Hipertermina

Hiperreflexia

Sudoración

Temblor

Náusea

Contracciones uterinas

Sobredosis

Hipertermia grave

Hemorragias

Conducta autodestructiva (pensamiento delirante)

Coma

A dosis de 300-500 mg. suelen aparecen náuseas, sudoración y temblor

3. Psicopatología

3.1. Flashback

Experimentación el fenómeno de alucinación original sin haber ingerido drogas. Es siempre temporal

3.2. Reacciones de Ansiedad / Pánico

Es lo que se denomina comúnmente "mal viaje". Consiste en una reacción de ansiedad aguda que, con frecuencia, puede parecer un episodio esquizofrénico

Suele durar cuatro a doce horas pero puede conducir a una reacción prolongada de varios días, incluso de meses, de duración, debido a que la mayor parte de los alucinógenos son liposolubles y se almacenan en los depósitos de grasa del organismo durante mucho tiempo después de la ingestión. Las personas que se recuperan de un mal viaje puede presentar un fenómeno de "salto atrás" (flashback)

Inhalables

Consideramos el término "Inhalable" comprendiendo tanto gases como líquidos muy volátiles, en su gran mayoría de olor agradable, inflamables o muy inflamables. A excepción del óxido nitroso, son compuesto orgánicos y tienen fórmulas muy sencillas. Se excluyen los líquidos pulverizados en la nasofaringe que no sean aerosoles, y las sustancia que deben prenderse previamente a la inhalación

1. Clasificación

La clasificación de los inhalables es muy difícil y más aún la de aquellos compuestos que se encuentran en el mercado, dado que éstos pueden no ser puros, además de poseer fórmulas no siempre conocidas

Entre los inhalantes empleados con fines hedonistas, ocupan un lugar destacado los "poppers" (de pop, estallar), producto favorito de los gays en los años 70-80 y en los Estados Unidos, especialmente. Como afrodisíacos, los emplearon también los rockeros de los '60. En los EEUU se vendieron 80.000 l. de popper en 1982. Se trata de nitritos en solución alcohólica: 90% de n. de isobutilo en etanol y esencias vegetales, que disminuyen su volatilidad

Se presentan en pequeños frascos de vidrio, con un contenido de 5-10 cc. Se venden en sex-shops (atribución de efectos afrodisíacos). Su uso suele circunscribirse a los gays (aunque, en 1980, los consumía el 11% de universitarios norteamericanos) y se realiza mediante la simple aspiración a bocanadas pequeñas o por medio de inhaladores especiales. El efecto buscado es de desinhibición y vasodilatación. Su peligro: accidentes vasculares cerebrales

Sustancias Volátiles Corrientes en la Actualidad para Usos "Recreativos"

Idea de sus Componentes

Adhesivos Cementos plásticos Thinner (tintes para cuero o zapatos) Productos de limpieza en seco y para secado rápido Disolventes para limpieza Líquidos para automotores y encendedores Aerosoles / sprays (ambientadores, pinturas, desodorantes, lacas para el cabello, productos domésticos de limpieza, pulimentos, medicaciones, insecticidas, anticongelantes, antiadherentes) Disolventes de barnices y esmaltes Diluyentes de pintura Aceites esenciales combustibles Éter (disolvente el comercio) Éter anestésico (sujeto a la restricción de estupefacientes) Vasodilatadores enérgicos de uso médico Vasodilatadores enérgicos no usados en medicina

Tolueno, xileno, actona, benzol, benzaldehido Hexano Tolueno, metanol, isobutilacetona Hidrocarburos halogenados (tricloroetano, tricloroetileno, tetracloruro de carbono) Xileno, benzol, éter de petróleo (pentano-heptano) Bencina, naftas, derivados tetraetilados del plomo Además de las sustancias activas específicas, conllevan el gas propelente, que puede ser altamente peligroso por sí mismo (sobre todo los derivados fluorados de los hidrocarburos). En este apartado abundan los clorofluoprocarbonados. En los sprays antiadherentes figura la lecitilina, substancia fisiológica Acetonas, acetatos alifáticos Toluenos y acetatos alifáticos Petróleo (toxicidad sobreañadida por los derivados del plomo). Butano, gas propano (hornillos camping), gasoil Éter etílico, llamado también éter sulfúrico, acompañado de impurezas Éter etílico puro Nitrito de amilo Nitrito de butilo

Fuente: ALARCÓN y MASSONS, 1984

2. Capacidad Adictógena [0-4]

Dependencia psicosocial 2

Adicción 0 - 1

Tolerancia 2 - 3

3. Efectos Sistémicos

A corto plazo

Pérdida de coordinación

Lenguaje ininteligible

Visión doble

Aumento de la salivación

Náuseas

Vómitos

Irritación nasal

A largo plazo

Lesión cardíaca

Lesión vascular

Lesión hepática

Lesión pulmonar

Lesión renal

Opiáceos / Derivados Morfínicos

1. Origen

Alcaloides de la especie "Papaver somniferum". Es una planta herbácea, anual, que alcanza dos metros de altura. Las flores son grandes, hermafroditas, con dos pequeños sépalos y cuatro pétalos blancos, rosados o violáceos con base negruzca. El ovario tiene forma de odre dividido en tabiques incompletos. Al madurar se transforma en una cápsula esférica u ovoide, repleta de semillas muy pequeñas

De la cápsula inmadura se obtiene látex que contiene diversos alcaloides. El látex cuajado se denomina opio. Es un producto completo que, además de los alcaloides, contiene ácidos

1.1. Composición de los Alcaloides

a) Derivados del núcleo fenantreno

Morfina 10%

Codeína 0,3%

Pseudomorfina 0,08%

Tebaina 0,2 - 0,4%

Otros alcaloides en menor proporción

b) Derivados del grupo isoquinoleina

Narcotina 5 - 6%

Papaverina 5 - 6%

Narceina 0,5

2. Acción Bioquímica y Metabólica

Los alcaloides fenantrénicos son hipnoanalgésicos y estimulantes de la musculatura lisa

Opio

Analgésico, narcótico

Morfina

Hipnoanalgésico (produce analgesia y sueño)

Heroína

Hipnoanalgésico

Codeína

Antitusígeno

Tebaína

Espasmógeno

Papaverina

Espasmolítico de la musculatura lisa

Narcotina y Narceína

Espamolíticos de menor potencia que la papaverina y de acción antitusígena semejante a la codeína

3. Formas de Consumo

Actualmente el consumo de opio se da en los países orientales donde se fuma en pipas especiales

En la drogadicción los fármacos más utilizados de este grupo son la morfina y la heroína, por vía parenteral, sobre todo la vía endovenosa, aunque actualmente, como consecuencia del SIDA, el consumo esnifado y fumado de la heroína está desplazando al consumo por vía endovenosa de dicho opiáceo

Absorción

Todos estos alcaloides se absorben bien por todas las vías. La vía oral es la de menor aprovechamiento a causa de su destrucción digestiva

Metabolismo

La morfina y la codeína se biotransforman en las mitocóndrias del hepatocito

Excreción

Se excreta por sudor, bilis y jugo gástrico

4. Mecanismo de Acción

De las dos vías implicadas en la percepción del dolor, según sea localizado o difuso, los opiáceos alivian este último. Para actuar se unen a unos receptores localizados sobre el terminal de la neurona excitadora, y cuando a ellos se une la encefalina o el opiáceo, se produce la inhibición en la liberación del neurotransmisor, de los que resulta una disminución de la sensación dolorosa

5. Capacidad Adictógena [0-4]

Dependencia psicosocial 4

Adicción 4

Tolerancia 4

6. Síndrome de Abstinencia

Síndrome de Abstinencia a Opiáceos (SAO)

Primeras horas tras el último consumo

"Craving" (deseo de consumo)

Ansiedad

Búsqueda de droga

8 - 15 horas

Lagrimeo

Sudoración

Rinorrea

Bostezos

16 - 24 horas

Midriasis

Piloerección

Calambres musculares

Oleadas de frío y calor

Álgias difusas

Anorexia

Irritabilidad

Posteriormente

Insomnio

Febrícula

Enlentecimiento motor

Dolor abdominal

Náuseas

Vómitos

Diarrea

Aumento frecuencia respiratoria

Aumento pulso y tensión arterial

Tomado de OCHOA E., 1992

7. Clasificación

Narcoanalgésicos

Naturales Semisintéticos de la morfina Semisintéticos de la Codeína Sintéticos

Morfina Codeína Opio Heroína Hidromorfona Metilhidromorfona Desomorfina Oximorfina Etilmorfina Hidrocodona Oxicodona Fenilpiperidínicos Difenilheptano Morfinano Benzomorfano N-ciclopropilmetil Benciimidazólico Varios

Meperina Alfaprodina Trimeperina Anileridina Fentanil Priminodine Ketobemidone Difenoxilato Etoheptazina Metadona Propoxifeno Isometadona Acetilmetadol Fenoxadona Racemorfan Levorfan Metorfan Levalorían Fenazocina Pentazocina Ciclazocina Etoniazina Tilidino

8. Efectos Sistémicos

Los efectos fisiológicos de los opiáceos son:

Respiratorios

Disminución de la frecuencia. Disminución del volumen. Alteración del ritmo

Sistema Nervioso Central

Depresión generalizada, incluidos los reflejos medulares. Euforia. Disminución de la respuesta hipotalámica. Contracción pupilar. Disminución de la coordinación muscular

Aparato digestivo

Relajación de los músculos del estómago / intestinales. Disminución de las secreciones digestivas. Disminución de los procesos digestivos. Aumento de la presión de las vías biliares

Aparato genitourinario

Aumento de la fuerza contráctil de la vejiga y de los uréteres. Disminución del flujo de orina. Disminución de testosterona. Inhibición de la ovulación. Inhibición de la menstruación

9. Interacciones

Alcohol

Puede producirse una importante depresión del SNC cuando se administran conjuntamente opiáceos y grandes cantidades de alcohol. Valores plasmáticos de alcohol superiores a 500 mg/100 ml. puede provocar coma y la muerte del sujeto

Cocaína

Antagoniza los efectos de los opiáceos. No son raras las combinaciones de cocaína-heroína entre drogodependientes con el fin de suavizar los efectos euforizantes de la cocaína o con el fin de disminuir los efectos depresores de la heroína

Fenitoína

La fenitoína actúa como inductora de los sistemas enzimáticos microsomales; se ha observado que la eliminación de metabolitos de la metadona aumenta, de manera importante, durante el tratamiento con fenitoína. Debe controlarse clínicamente al paciente, ya que podría producirse un síndrome de abstinencia agudo

Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO)

La meperidina y, en mayor medida, otros analgésicos narcóticos interaccionan con los IMAO. Los síntomas, generalmente son excitación, sudoración intensa, rigidez e hipertensión; también se ha descrito hipotensión y coma, probablemente por potenciación de los efectos de la meperina

Propanolol

Potencia la toxicidad de los opiáceos por un mecanismo desconocido

Rifampicina

La rifampicina reduce los niveles plasmáticos de metadona. Es especialmente importante tener en cuenta esta interacción en los pacientes sometidos a tratamiento de desintoxicación o mantenimiento con esta sustancia, puesto que puede producirse un cuadro de síndrome de abstinencia

Tabaco

1. Componentes

El humo del tabaco es una mezcla de gases y gotitas de alquitrán; se han identificado múltiples componentes en el humo del tabaco que ha sido clasificados en cuatro grupos de sustancias:

1.1. Cancerígenas

Están en el alquitrán

1.2. Irritantes

Causan tos, inhibición de la acción ciliar del epitelio bronquial y aumento en la secreción del moco

1.3. Nicotina

Produce taquicardia, elevación de la presión arterial, aumenta la concentración de ácidos grasos libres en el suero y la adherencia de las plaquetas. La nicotina actúa sobre el SNC produciendo efectos de estimulación. Dichos efectos crean dependencia

1.4. Gases tóxicos

Entre ellos destaca el monóxido de carbono que satura moléculas de hemoglobina (en un fumador de 20 cigarrillos diarios se satura un 5% de la hemoglobina disponible para el transporte de oxígeno a los tejidos)

2. Enfermedades Relacionadas con el Hábito de Fumar

2.1. Cáncer de Pulmón

Los fumadores de un paquete de tabaco diario, tienen 20 veces más riesgo de desarrollar un cáncer de pulmón que los no fumadores

2.2. Bronquitis Crónica y Efisema

Las muertes por bronquitis crónica y efisema son 20 veces más frecuentes en los pacientes fumadores. Las pruebas de función pulmonar muchas veces muestran obstrucción del flujo aéreo en las vías respiratorias pequeñas, incluso antes de que se desarrolle una tos crónica con expectoración

2.3. Enfermedades Cardio-vasculares

Se acelera la arteriosclerosis, se dobla el riesgo de infartos de miocardio y se eleva el riesgo de enfermedades cerebrovasculares

2.4. Embarazo

El peso al nacer de los niños nacidos de madres fumadoras durante el embarazo es de unos 170 gr. menos que el de los nacidos de madres no fumadoras. El fumar durante el embarazo aumenta también la incidencia de abortos espontáneos y la muerte perinatal

2.5. Úlcera Gástrica

Se produce con mayor frecuencia en fumadores, y se observa que la eficacia del tratamiento médico de la úlcera está reducida

2.6. Cánceres Extrapulmonares

Asociados al hábito de fumar están el cáncer de boca, faringe, laringe, esófago, vejigas y páncreas. Experimentos en laboratorio han demostrado que el humo del tabaco condensado puede producir cáncer de piel en los animales

2.7. Tuberculosis pulmonar

Más frecuentes en fumadores, quizá debido a la activación de focos tuberculosos antiguos

2.8. Ambliopia (oscurecimiento de la visión por sensibilidad imperfecta de la retina, sin lesión orgánica del ojo)

Puede ser causada por lesión del nervio óptico debida a la acción tóxica de los cianuros del humo de los cigarrillos en fumadores con deficiencia de vitamina B12

7.9. Gingivitis y Otras Alteraciones que Motivan Extracciones Dentarias Precoces

7.10. Disminución de la Forma Física por Alteración de la Función Pulmonar y del Transporte de Oxígeno a los Tejidos

3. Capacidad Adictógena [0-4]

Dependencias psicosocial 3

Adicción 3

Tolerancia 3

Xantinas

1. Vías de Administración

Fundamentalmente oral en líquidos (café, té, otras bebidas cafeinadas y suspensiones líquidas de algunos fármacos) o en comprimidos

2. Usos Terapéuticos

La cafeína se utiliza terapéuticamente como analgésico para el tratamiento de la migraña y como aditivo en productos dietéticos de venta sin receta y preparados anticatarrales

3. Usos no Terapéuticos

Las xantinas se utilizan fundamentalmente por sus efectos estimulantes, generalmente en forma de café o de otras bebidas

4. Mecanismo de Acción

La cafeína ingerida por vía oral aparece en los tejidos corporales en el corto plazo de cinco minutos. Sus principales metabolitos son metil derivados del ácido úrico y sólo se excreta por orina el 1 por ciento. La semivida plasmática de la cafeína es aproximadamente de 2,5 - 4,5 horas, con un porcentaje de metabolización / hora del 12 al 22 por ciento

5. Intoxicación Aguda

Consumo reciente de un mínimo de 250 mg. de cafeína, acompañado de:

Inquietud

Poliuria

Insomnio

Nerviosismo

Conversación incoherente

6. Efectos Sistémicos

Igual que otros estimulantes, la cafeína tiene efectos importantes sobre el sistema nervioso central y el aparato cardiovascular:

Taquicardia

Hipertensión

Aumento del gasto cardíaco

Vasoconstricción cerebral

Aumento del metabolismo basal

Relajación del músculo liso visceral

Contracción del músculo esquelético

Ansiedad

Insomnio

Depresión

Fatiga

El cafeinismo es un síndrome frecuente que no suele ser diagnosticado y que debe tenerse en cuenta para el diagnóstico de los pacientes que acuden al médico con síntomas como la ansiedad

7. Síndrome de Abstinencia

El síndrome de abstinencia de la cafeína se caracteriza por:

Aumento del sueño

Depresión

Astenia

Estreñimiento

Estado mental embotado

Cefaleas

Agitación

Deseo compulsivo

Drogas de Síntesis o de Diseño

Aunque están englobadas en las diferentes "familias de drogas" revisadas, hemos considerado necesario mencionarlas nuevamente, agrupadas bajo el apellido de "síntesis" o de "diseño", por lo habitual de estas denominaciones

Clasificación General

1. Opiáceos de síntesis

1.1. Derivados del Fentanil

1.2. Derivados de la Meperidina

2. Arihexilaminas

2.1. Análogos a la Fenciclidina

3. Derivados de las Feniletinaminas

Abreviatura Fórmula Química Argot

Derivados del Fentanil

AMF Alfa-metilfentanil China White

Derivados de la Meperina

MPPP Metil-fenil-propionoxipiperidina

MPTP Metil-fenil-tetrahidropiperidina

Derivados de la Fenciclidina

PCP Fenciclidina Polvo de Ángel

Derivados de las Feniletilaminas

Metanfetamina Speed, Crystal

Cloruro de metanfetamina recristalizado Ice

TMA-2 Triometoxianfetamina

DOM Metildimetoxianfetamina STP

DOB Bromodimetoxianfetamina

2-CB/MFT Bromo-metoxianfetamina

PMA Parametoxianfetamina

PMMA Parametoximetanfetamina

MDA Metilfioxianfetamina Droga del Amor

MDMA Metildioximentanfetamina Éxtasis

Acetato de Etryptamina Monase

Éxtasis

1. Síntomas tras el Consumo

Ligera ansiedad

Elevación de la presión arterial

Taquicardia

Tensión mandibular

Estado de relajación y euforia de una duración inferior a 30 minutos

Letárgica y anorexia posterior (unas 24 horas)

Deshidratación asociada, si hay pobre ingesta de agua durante su consumo

2. Sustancias Adulterante Asociadas

Cafeína

Xilocaína

Lidocaína

Pirazetam

Lactosa, glucosa, manitol

3. Efectos Residuales del Éxtasis

Ansiedad

Tensión en la musculatura mandibular

Ánimo depresivo

Flashbacks

Fatigabilidad

Insomnio

Irritabilidad

4. Trastornos Psicológicos Asociados

Psicosis inespecífica

Depresión mayor

Crisis de pánico

Trastorno paranoide

Deterioro cognitivo